Hi ha diversos tipus de malalties hemorràgiques, que es classifiquen principalment clínicament en funció de la seva etiologia i patogènesi. Es poden dividir en vasculars, plaquetàries, anomalies dels factors de coagulació, etc.
1. Vascular:
(1) Hereditària: telangiectàsia hereditària, hemofília vascular i teixit de suport anormal al voltant dels vasos sanguinis;
(2) Adquirida: dany a la paret vascular causat per púrpura al·lèrgica, púrpura simple, púrpura induïda per fàrmacs, púrpura relacionada amb l'edat, púrpura autoimmune, infecció, factors metabòlics, factors químics, factors mecànics, etc.

2. Propietats plaquetàries:
(1) Trombocitopènia: trombocitopènia immunitària, trombocitopènia induïda per fàrmacs, anèmia aplàstica, infiltració tumoral, leucèmia, malalties immunitàries, CID, hiperfunció esplènica, púrpura trombocitopènica trombòtica, etc.;
(2) Trombocitosi: trombocitosi primària, policitèmia veritable, esplenectomia, inflamació, disfunció plaquetària inflamatòria, trombocitopènia, síndrome de plaquetes gegants, malaltia hepàtica i disfunció plaquetària causada per urèmia.

3. Factors de coagulació anormals:
(1) Anormalitats hereditàries dels factors de coagulació: hemofília A, hemofília B, deficiència de FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, fibrinogen baix (absent) congènit, deficiència de protrombina i deficiència complexa de factors de coagulació;
(2) Anormalitats adquirides dels factors de coagulació: malaltia hepàtica, deficiència de vitamina K, leucèmia aguda, limfoma, malaltia del teixit connectiu, etc.

4. Hiperfibrinòlisi:
(1) Primària: la deficiència hereditària d'inhibidors fibrinolítics o l'augment de l'activitat del plasminogen poden induir fàcilment hiperfibrinòlisi en malalties hepàtiques greus, tumors, cirurgies i traumatismes;
(2) Adquirida: visible en trombosi, CID i malaltia hepàtica greu (secundària)

Augment patològic de substàncies circulants, inhibidors adquirits com el F VIII, FX, F XI i F XII, malalties autoimmunitàries, tumors malignes, augment dels nivells d'anticoagulants tipus heparina i anticoagulants lúpics.

Referència: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Tècniques de proves d'hematologia clínica. 6a edició [M]. Pequín. Editorial Salut Popular. 2015