থ্রম্বোসিস সাধারণত শারীরিক পরীক্ষা, পরীক্ষাগার পরীক্ষা এবং ইমেজিং পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা প্রয়োজন।

১. শারীরিক পরীক্ষা: যদি শিরাস্থ থ্রম্বোসিসের উপস্থিতি সন্দেহ করা হয়, তাহলে এটি সাধারণত শিরায় রক্তের প্রবাহকে প্রভাবিত করবে, যার ফলে অঙ্গ-প্রত্যঙ্গে ব্যথা এবং ফোলাভাব দেখা দেবে। গুরুতর ক্ষেত্রে, এর সাথে ফ্যাকাশে ত্বকও থাকবে এবং হাত-পায়ে কোনও স্পন্দন থাকবে না। থ্রম্বোসিসের প্রাথমিক পরিদর্শনের আইটেম হিসেবে এটি ব্যবহার করা যেতে পারে।

২. ল্যাবরেটরি পরীক্ষা: রক্তের রুটিন পরীক্ষা, স্বাভাবিক জমাটবদ্ধতা পরীক্ষা, জৈব রাসায়নিক পরীক্ষা ইত্যাদি সহ, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হল ডি-ডাইমার, যা ফাইব্রিন কমপ্লেক্স দ্রবীভূত হলে উৎপাদিত একটি অবক্ষয় পণ্য। শিরাস্থ থ্রম্বোসিস ঘটলে ফাইব্রিনোলাইটিক সিস্টেমও সক্রিয় হবে। যদি ডি-ডাইমারের ঘনত্ব স্বাভাবিক থাকে, তবে এর নেতিবাচক মান তুলনামূলকভাবে নির্ভরযোগ্য এবং তীব্র থ্রম্বোসিসের সম্ভাবনা মূলত উড়িয়ে দেওয়া যেতে পারে।

৩. ইমেজিং পরীক্ষা: সাধারণ পরীক্ষার পদ্ধতি হল বি-আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা, যার মাধ্যমে থ্রম্বাসের আকার, পরিধি এবং স্থানীয় রক্তপ্রবাহ দেখা যায়। যদি রক্তনালীগুলি তুলনামূলকভাবে পাতলা হয় এবং থ্রম্বাস তুলনামূলকভাবে ছোট হয়, তাহলে থ্রম্বাসের অবস্থান এবং রক্তনালীতে বাধার নির্দিষ্ট পরিস্থিতি বিস্তারিতভাবে নির্ণয়ের জন্য সিটি এবং এমআরআই পরীক্ষাও ব্যবহার করা যেতে পারে।

একবার শরীরে থ্রম্বাসের সন্দেহ হলে, সময়মতো চিকিৎসা নেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় এবং ডাক্তারের নির্দেশনায়, রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য আপনার নিজের পরিস্থিতি অনুসারে উপযুক্ত পরীক্ষা পদ্ধতি বেছে নিন। এবং মনে রাখবেন যে দৈনন্দিন জীবনে, আপনার আরও বেশি জল পান করা, আরও বেশি ব্যায়াম করা এবং আরও ভিটামিন সমৃদ্ধ খাবার খাওয়া প্রয়োজন। উচ্চ রক্তচাপ, হাইপারলিপিডেমিয়া, হাইপারগ্লাইসেমিয়া ইত্যাদির মতো প্রাথমিক রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য, প্রাথমিক রোগের সক্রিয়ভাবে চিকিৎসা করা প্রয়োজন।