Съществуват различни видове хеморагични заболявания, които се класифицират клинично главно въз основа на тяхната етиология и патогенеза. Те могат да бъдат разделени на съдови, тромбоцитни, нарушения на коагулационните фактори и др.
1. Съдови:
(1) Наследствени: наследствена телеангиектазия, съдова хемофилия и анормална поддържаща тъкан около кръвоносните съдове;
(2) Придобито: увреждане на съдовата стена, причинено от алергична пурпура, проста пурпура, лекарствено индуцирана пурпура, възрастово обусловена пурпура, автоимунна пурпура, инфекция, метаболитни фактори, химични фактори, механични фактори и др.

2. Свойства на тромбоцитите:
(1) Тромбоцитопения: имунна тромбоцитопения, лекарствено-индуцирана тромбоцитопения, апластична анемия, туморна инфилтрация, левкемия, имунни заболявания, ДИК, хиперфункция на слезката, тромботична тромбоцитопенична пурпура и др.;
(2) Тромбоцитоза: Първична тромбоцитоза, истинска полицитемия, спленектомия, подуване, възпалителна тромбоцитна дисфункция, тромбоцитопения, синдром на гигантски тромбоцити, чернодробно заболяване и тромбоцитна дисфункция, причинена от уремия.

3. Анормални фактори на коагулация:
(1) Наследствени аномалии на коагулационните фактори: хемофилия А, хемофилия В, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, дефицит, вроден нисък (липса) фибриноген, протромбинов дефицит и дефицит на комплексни коагулационни фактори;
(2) Придобити аномалии на коагулационните фактори: чернодробно заболяване, дефицит на витамин К, остра левкемия, лимфом, заболяване на съединителната тъкан и др.

4. Хиперфибринолиза:
(1) Първичен: Наследствен дефицит на фибринолитични инхибитори или повишена плазминогенна активност може лесно да предизвика хиперфибринолиза при тежки чернодробни заболявания, тумори, операции и травми;
(2) Придобита: видима при тромбоза, ДИК и тежко чернодробно заболяване (вторична)

Патологично увеличение на циркулиращите вещества, придобити инхибитори като F VIII, FX, F XI и F XII, автоимунни заболявания, злокачествени тумори, повишени нива на хепарин-подобни антикоагуланти и лупусни антикоагуланти.

Референция: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Техники за клинично хематологично изследване. 6-то издание [M]. Пекин. Издателство „Народно здраве“. 2015