Daar is verskeie tipes hemorragiese siektes, wat hoofsaaklik klinies geklassifiseer word op grond van hul etiologie en patogenese. Dit kan verdeel word in vaskulêre, plaatjie-, koagulasiefaktor-afwykings, ens.
1. Vaskulêr:
(1) Erflik: oorerflike telangiektasie, vaskulêre hemofilie en abnormale ondersteunende weefsel rondom bloedvate;
(2) Verworwe: vaskulêre wandskade veroorsaak deur allergiese purpura, eenvoudige purpura, geneesmiddel-geïnduseerde purpura, ouderdomsverwante purpura, outo-immuun purpura, infeksie, metaboliese faktore, chemiese faktore, meganiese faktore, ens.

2. Plaatjie-eienskappe:
(1) Trombositopenie: immuun trombositopenie, geneesmiddel-geïnduseerde trombositopenie, aplastiese anemie, gewasinfiltrasie, leukemie, immuunsiektes, DIC, milthiperfunksie, trombotiese trombositopeniese purpura, ens.;
(2) Trombositose: Primêre trombositose, ware polisitemie, splenektomie, swelling, inflammatoriese plaatjie-disfunksie, trombositopenie, reuse-plaatjie-sindroom, lewersiekte en plaatjie-disfunksie veroorsaak deur uremie.

3. Abnormale koagulasiefaktore:
(1) Oorerflike koagulasiefaktor-afwykings: hemofilie A, hemofilie B, FXI, FV, FXI, FVII, FVIII, tekort, aangebore lae (afwesige) fibrinogeen, protrombientekort en komplekse koagulasiefaktortekort;
(2) Verworwe koagulasiefaktor-afwykings: lewersiekte, vitamien K-tekort, akute leukemie, limfoom, bindweefselsiekte, ens.

4. Hiperfibrinolise:
(1) Primêr: Oorerflike tekort aan fibrinolitiese inhibeerders of verhoogde plasminogeenaktiwiteit kan maklik hiperfibrinolise veroorsaak in ernstige lewersiektes, gewasse, operasies en trauma;
(2) Verworwe: sigbaar in trombose, DIC, en ernstige lewersiekte (sekondêr)

Patologiese toename in sirkulerende stowwe, verworwe inhibeerders soos F VIII, FX, F XI en F XII, outo-immuun siektes, maligne gewasse, verhoogde vlakke van heparienagtige antikoagulante en lupus-antikoagulante.

Verwysing: [1] Xia Wei, Chen Tingmei. Kliniese Hematologie-toetstegnieke. 6de Uitgawe [M]. Beijing. People's Health Publishing House. 2015