Bản đồng thuận của các chuyên gia về việc theo dõi lâm sàng thuốc heparin đã chính thức được công bố.


Tác giả: Người kế nhiệm   

DỊCH VỤ TẬP TRUNG CHẨN ĐOÁN ĐÔNG MÁU
ỨNG DỤNG THUỐC THỬ PHÂN TÍCH

Văn kiện đồng thuận quan trọng thứ tư, do Ủy ban Huyết khối và Cầm máu thuộc Hiệp hội các Bệnh viện Nghiên cứu Trung Quốc chủ trì, đã được công bố.

"Bản đồng thuận của chuyên gia về giám sát lâm sàng các thuốc tương tự heparin" được xây dựng chung bởi Ủy ban Huyết khối và Cầm máu của Hiệp hội các Bệnh viện Nghiên cứu Trung Quốc và Chi nhánh Khoa học Xét nghiệm của Hội Lão khoa Trung Quốc. Tài liệu này, do các chuyên gia đa ngành từ khắp Trung Quốc cùng biên soạn, đã mất hai năm để hoàn thiện sau nhiều cuộc thảo luận và chỉnh sửa. Bản thảo cuối cùng đã được thống nhất và công bố vào tháng 8 năm 2025 trên Tạp chí Y học Xét nghiệm Trung Quốc, Tập 48, Số 8.

Sự đồng thuận này cung cấp hướng dẫn tiêu chuẩn hóa cho việc theo dõi trong phòng thí nghiệm các loại thuốc tương tự heparin, mang lại sự hỗ trợ đáng tin cậy hơn từ phòng thí nghiệm để thực hiện liệu pháp chống đông máu lâm sàng một cách an toàn và hiệu quả. Cuối cùng, điều này sẽ mang lại lợi ích cho nhiều bệnh nhân và giúp liệu pháp chống đông máu bằng heparin trở nên chuẩn hóa và chính xác hơn.

TÓM TẮT

Các thuốc tương tự heparin thường được sử dụng làm thuốc chống đông máu để phòng ngừa và điều trị các bệnh huyết khối tắc mạch. Việc sử dụng đúng cách và theo dõi thích hợp các thuốc này rất quan trọng để đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị. Bản đồng thuận của các chuyên gia này dựa trên các tài liệu liên quan trong nước và quốc tế, xem xét đầy đủ tình trạng hiện tại và tiến trình sử dụng heparin. Bản đồng thuận đã triệu tập một nhóm chuyên gia trong lĩnh vực chống huyết khối, bao gồm các chuyên gia xét nghiệm và lâm sàng, để thảo luận về chỉ định, liều lượng và theo dõi heparin. Đặc biệt, bản đồng thuận đã làm rõ ứng dụng lâm sàng của các chỉ số xét nghiệm như hoạt tính anti-Xa và đưa ra các khuyến nghị của chuyên gia nhằm mục đích thúc đẩy việc sử dụng heparin an toàn và hiệu quả cũng như chuẩn hóa việc theo dõi xét nghiệm.Bài viết này được in lại từ: Huyết khối và cầm máu (CSTH).

Công ty TNHH Công nghệ Bắc Kinh Succeeder (mã chứng khoán: 688338) đã hoạt động sâu rộng trong lĩnh vực chẩn đoán đông máu kể từ khi thành lập năm 2003 và cam kết trở thành công ty dẫn đầu trong lĩnh vực này. Có trụ sở chính tại Bắc Kinh, công ty sở hữu đội ngũ nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng mạnh mẽ, tập trung vào đổi mới và ứng dụng công nghệ chẩn đoán huyết khối và cầm máu.

Với năng lực kỹ thuật vượt trội, Succeeder đã được cấp 45 bằng sáng chế, bao gồm 14 bằng sáng chế phát minh, 16 bằng sáng chế kiểu dáng công nghiệp và 15 bằng sáng chế thiết kế. Công ty cũng sở hữu 32 giấy chứng nhận đăng ký sản phẩm thiết bị y tế loại II, 3 giấy chứng nhận đăng ký loại I và chứng nhận CE của EU cho 14 sản phẩm, đồng thời đã đạt chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485 để đảm bảo chất lượng sản phẩm luôn ở mức xuất sắc và ổn định.

Succeeder không chỉ là doanh nghiệp trọng điểm của Dự án Phát triển Vượt bậc Ngành Công nghiệp Y sinh Bắc Kinh (G20), mà còn thành công lọt vào Bảng Đổi mới Khoa học và Công nghệ năm 2020, đạt được bước phát triển vượt bậc. Hiện nay, công ty đã xây dựng được mạng lưới bán hàng toàn quốc với hàng trăm đại lý và văn phòng. Sản phẩm của công ty được bán chạy ở hầu hết các vùng miền trên cả nước. Công ty cũng đang tích cực mở rộng thị trường nước ngoài và không ngừng nâng cao năng lực cạnh tranh quốc tế.

SF-8300

Máy phân tích đông máu hoàn toàn tự động

SF-9200

Máy phân tích đông máu hoàn toàn tự động

SF-8200

Máy phân tích đông máu hoàn toàn tự động

SF-8100

Máy phân tích đông máu hoàn toàn tự động

SF-8050

Máy phân tích đông máu hoàn toàn tự động

SF-400

Máy phân tích đông máu bán tự động