Pıhtılaşma nasıl gerçekleşir?


Yazar: Başarılı   

33.11

Pıhtılaşma süreci, insan vücudundaki kanın sıvı halden katı hale dönüşme sürecidir. Pıhtılaşma süreci, kanamayı durdurmak için insan vücudunun önemli fizyolojik fonksiyonlarından biridir. Pıhtılaşmada bir sorun olursa, hasta kanayacaktır. Pıhtılaşma süreci iki pıhtılaşma yoluna bağlıdır.

Bunlardan biri, damar hasarından sonra faktör XII'nin aktivasyonu ve ardından diğer faktörlerin devreye girmesi ve son olarak fibrinojenin aktif hale gelerek fibrin pıhtısı oluşturması ve böylece hemostaz amacına ulaşılmasıyla gerçekleşen endojen pıhtılaşma yoludur.

Bunlardan biri eksojen pıhtılaşma yoludur. Doku hasar gördükten sonra, eksojen pıhtılaşma yolunun doku faktörü aktive olur ve ardından diğer pıhtılaşma faktörlerinin bir dizi aktivasyonu gerçekleşir ve sonunda fibrinojen aktif fibrine dönüşerek fibrin trombüsü oluşturur ve bu da hemostazda rol oynar. Pıhtılaşma sürecinde bir bozukluk varsa, hastada pıhtılaşma bozukluğu, deri ve mukoza zarlarında morarma, kas ve eklemlerde kanama vb. görülür. Yaygın hastalıklar arasında çeşitli hemofili türleri bulunur.

Pekin merkezli SUCCEEDER, Çin'deki Tromboz ve Hemostaz tanı pazarında önde gelen markalardan biridir. SUCCEEDER, ISO13485, CE Sertifikası ve FDA onayına sahip, pıhtılaşma analizörleri ve reaktifleri, kan reolojisi analizörleri, ESR ve HCT analizörleri, trombosit agregasyon analizörleri tedarik eden deneyimli Ar-Ge, üretim, pazarlama, satış ve servis ekiplerine sahiptir.

Analiz Cihazı Tanıtımı
Tam Otomatik Koagülasyon Analiz Cihazı SF-9200 (https://www.succeeder.com/fully-automated-coagulation-analyzer-sf-9200-product), klinik testler ve ameliyat öncesi tarama için kullanılabilir. Hastaneler ve tıp bilim araştırmacıları da SF-9200'ü kullanabilir. Cihaz, plazmanın pıhtılaşmasını test etmek için koagülasyon ve immünoturbidimetri, kromojenik yöntemi kullanır. Cihaz, pıhtılaşma ölçüm değerinin pıhtılaşma süresi (saniye cinsinden) olduğunu gösterir. Test edilen madde kalibrasyon plazması ile kalibre edilirse, diğer ilgili sonuçları da gösterebilir.
Ürün, hareketli numune alma probu ünitesi, temizleme ünitesi, hareketli küvet ünitesi, ısıtma ve soğutma ünitesi, test ünitesi, çalışma ekran ünitesi ve LIS arayüzünden (yazıcı ve bilgisayara veri aktarımı için kullanılır) oluşmaktadır.
SF-9200'ün üretimi ve kalitesi, deneyimli teknik personelimiz, yüksek kaliteli analizörlerimiz ve sıkı kalite yönetimimizle garanti altındadır. Her bir cihazın titizlikle incelenip test edildiğini garanti ediyoruz. SF-9200, Çin ulusal standardı, endüstri standardı, kurumsal standart ve IEC standardına uygundur.