Аз нигоҳи тиббӣ, "коагуляция" як раванди мураккаби физиологӣ аст, ки ба як қатор аксуламалҳо ишора мекунад, ки дар онҳо хун аз лахтаҳои хуни моеъ ба гелмонанди сахт табдил меёбад. Мақсади асосӣ қатъ кардани хунравӣ ва пешгирии аз даст додани хун аз ҳад зиёд аст. Дар зер шарҳи муфассали ҷанбаҳои омилҳои коагуляция, раванди коагуляция ва механизми ғайримуқаррарии коагуляция оварда шудааст:

1-Омилҳои лахташавӣ: Дар хун омилҳои зиёди лахташавӣ мавҷуданд, ба монанди омили I (фибриноген), омили II (протромбин), омили V, омили VII, омили VIII, омили IX, омили X, омили XI, омили XII ва ғайра. Аксари онҳо дар ҷигар синтез мешаванд. Ин омилҳои лахташавӣ дар раванди лахташавӣ нақши калидӣ доранд ва тавассути як қатор фаъолшавӣ ва таъсири мутақобила, хун ниҳоят лахта мешавад.

2-Раванди лахташавӣ: Онро метавон ба роҳи лахташавии дохилӣ ва роҳи лахташавии экзогенӣ тақсим кард. Ҳарду роҳ дар ниҳоят ба роҳи умумии лахташавӣ ҳамроҳ шуда, тромбинро ташкил медиҳанд, ки дар навбати худ фибриногенро ба фибрин табдил дода, лахтаи хунро ба вуҷуд меорад.
(1) Роҳи коагулятсияи дохилӣ: Вақте ки эндотелияи рагҳо осеб мебинад ва хун бо нахҳои коллагени зериэндотелиалии фошшуда тамос мегирад, омили XII фаъол мешавад ва роҳи коагулятсияи дохилиро оғоз мекунад. Сипас омили XI, омили IX, омили X ва ғайра пайдарпай фаъол мешаванд ва дар ниҳоят, дар сатҳи фосфолипид, ки аз ҷониби тромбоситҳо таъмин карда мешавад, омили X, омили V, ионҳои калсий ва фосфолипидҳо якҷоя фаъолкунандаи протромбинро ташкил медиҳанд.

(2) Роҳи лахташавии беруна: Он бо раҳо шудани омили бофта (TF) аз осеби бофта оғоз мешавад. TF бо омили VII якҷоя шуда, комплекси TF-VII-ро ташкил медиҳад, ки омили X-ро фаъол мекунад ва сипас фаъолкунандаи протромбинро ташкил медиҳад. Роҳи лахташавии беруна нисбат ба роҳи лахташавии дохилӣ тезтар аст ва метавонад боиси лахташавии хун дар муддати кӯтоҳтар гардад.

(3) Роҳи умумии лахташавии хун: Пас аз ташкили фаъолкунандаи протромбин, протромбин ба тромбин фаъол мешавад. Тромбин омили калидии лахташавии хун аст, ки табдили фибриногенро ба мономерҳои фибрин катализ мекунад. Таҳти таъсири омили XIII ва ионҳои калсий, мономерҳои фибрин бо ҳам пайваст шуда, полимерҳои устувори фибринро ташкил медиҳанд. Ин полимерҳои фибрин ба шабака печида, ҳуҷайраҳои хунро ба дом меандозанд, то лахтаҳои хунро ташкил диҳанд ва раванди лахташавии хунро ба анҷом расонанд.

3-Механизми ғайримуқаррарии лахташавӣ: аз ҷумла гиперкоагулятсия ва ихтилоли лахташавӣ.
(1) Гиперкоагуланалӣ: Бадан дар ҳолати гиперкоагуланалӣ қарор дорад ва ба тромбоз моил аст. Масалан, дар ҳолатҳои осеби шадид, ҷарроҳии ҷиддӣ, варамҳои бадсифат ва ғайра, фаъолияти омилҳои коагулятсия ва тромбоситҳо дар хун меафзояд ва часпакии хун меафзояд, ки ин метавонад ба осонӣ ба тромбоз оварда расонад, ки метавонад боиси бемориҳои ҷиддӣ, аз қабили эмболияи шуш, инфаркти мағзи сар, инфаркти миокард ва ғайра гардад ва ҳаётро зери хатар гузорад.

(2) Ихтилоли лахташавӣ: ба набудани ё фаъолияти ғайримуқаррарии баъзе омилҳои лахташавӣ дар раванди лахташавии хун ишора мекунад, ки боиси афзоиши майли хунравӣ мегардад. Сабабҳои маъмул инҳоянд: норасоии ирсии омили лахташавӣ, ба монанди гемофилияи А (норасоии омили VIII) ва гемофилияи В (норасоии омили IX); норасоии витамини К, ки ба синтези омилҳои II, VII, IX ва X таъсир мерасонад; бемории ҷигар, ки боиси коҳиши синтези омилҳои лахташавӣ мегардад; ва истифодаи антикоагулянтҳо, ба монанди варфарин ва гепарин, ки раванди лахташавиро бозмедоранд.

Коагулятсия дар нигоҳ доштани фаъолияти муқаррарии физиологии бадани инсон нақши муҳим мебозад. Ҳар гуна норасоиҳо дар фаъолияти коагулятсия метавонад ба саломатӣ таъсири ҷиддӣ расонад. Дар амалияи клиникӣ, аксар вақт санҷишҳои гуногуни коагулятсия, ба монанди вақти протромбин (PT), вақти тромбопластини қисман фаъолшуда (APTT), муайян кардани фибриноген ва ғайра барои арзёбии фаъолияти коагулятсияи бемор истифода мешаванд, то бемориҳои марбут ба коагулятсия сари вақт муайян ва табобат карда шаванд.