Прибор SF-8050 работает от напряжения 100-240 В переменного тока. SF-8050 может использоваться для клинических исследований и предоперационного скрининга. Больницы и медицинские научные исследователи также могут использовать SF-8050. Прибор использует коагуляционный, иммунотурбидиметрический и хромогенный методы для определения свертываемости плазмы. Значение измерения свертываемости отображается в виде времени свертывания (в секундах). Если калибровка производится с помощью калибровочной плазмы, прибор также может отображать другие соответствующие результаты.
Изделие состоит из подвижного блока пробоотборного зонда, блока очистки, подвижного блока кювет, блока нагрева и охлаждения, испытательного блока, блока отображения информации о работе, интерфейса RS232 (используемого для принтера и передачи данных на компьютер).
Высококвалифицированный технический персонал, опытные аналитики и строгий контроль качества являются гарантией производства SF-8050 и его высокого качества. Мы гарантируем, что каждый прибор проходит строгую проверку и тестирование.
SF-8050 соответствует китайскому национальному стандарту, отраслевому стандарту, корпоративному стандарту и стандарту IEC.
| Метод тестирования: | Метод свертывания крови, основанный на вязкости. |
| Тестируемый объект: | ПТ, АЧТВ, ТТ, ФИБ, АТ-III, ГЭП, НМГ, ПК, ПС и факторы. |
| Место проведения тестирования: | 4 |
| Положение для перемешивания: | 1 |
| Положение предварительного нагрева | 10 |
| Время предварительного нагрева | Экстренное тестирование в любом положении. |
| Примерная позиция | 0–999 сек. 4 отдельных таймера с обратным отсчетом и будильником. |
| Отображать | ЖК-дисплей с регулируемой яркостью |
| Принтер | Встроенный термопринтер, поддерживающий мгновенную и пакетную печать. |
| Интерфейс | RS232 |
| Передача данных | Сеть HIS/LIS |
| Источник питания | Переменный ток 100–250 В, 50/60 Гц |
1. Метод коагуляции: применяется метод коагуляции с использованием магнитных шариков в двойной магнитной цепи, осуществляемый на основе непрерывного увеличения измеряемой вязкости плазмы.
Движение дна мерного стакана по изогнутой дорожке регистрирует увеличение вязкости плазмы. Независимые катушки по обеим сторонам измерительного стакана создают противоположно направленное электромагнитное поле, приводящее в движение магнитные шарики. Когда в плазме не происходит коагуляционная реакция, вязкость не изменяется, и магнитные шарики колеблются с постоянной амплитудой. Когда происходит коагуляционная реакция плазмы, образуется фибрин, вязкость плазмы увеличивается, а амплитуда колебаний магнитных шариков уменьшается. Это изменение амплитуды рассчитывается с помощью математических алгоритмов для определения времени затвердевания.
2. Метод хромогенного субстрата: искусственно синтезированный хромогенный субстрат, содержащий активный центр расщепления определенного фермента и красящее вещество, которое остается после активации ферментом в исследуемом образце или ингибитором фермента в реагенте, взаимодействует с ферментом в реагенте. Фермент расщепляет хромогенный субстрат, хромогенное вещество диссоциирует, цвет исследуемого образца изменяется, а активность фермента рассчитывается на основе изменения поглощения.
3. Иммунотурбидиметрический метод: Моноклональное антитело к исследуемому веществу наносится на латексные частицы. Когда образец содержит антиген исследуемого вещества, происходит реакция антиген-антитело. Моноклональное антитело может вызвать реакцию агглютинации, приводящую к соответствующему увеличению мутности. Содержание исследуемого вещества в соответствующем образце рассчитывается по изменению абсорбции.

