Os exames necessários para doenças hemorrágicas incluem exame físico, exames laboratoriais, teste imunológico quantitativo, teste cromossômico e genético.

I. Exame físico

A observação da localização e distribuição do sangramento, a presença de hematoma, petéquias e ectéquias, bem como sinais de doenças relacionadas, como anemia, aumento do fígado e dos linfonodos esplênicos, urticária, podem auxiliar no diagnóstico preliminar de se tratar de um tipo de doença sanguínea e na subsequente seleção do tratamento adequado.

II. Testes laboratoriais

1. Exame de sangue de rotina: de acordo com o número de plaquetas e o teor de hemoglobina, podemos entender o grau de redução das plaquetas e a situação da anemia.

2. Exame bioquímico do sangue: de acordo com a bilirrubina total sérica, bilirrubina indireta, ovos ligados ao soro e LDH, identifica-se a icterícia e a hemólise.

3. Teste de coagulação: para entender se há alguma anormalidade na função de coagulação sanguínea de acordo com o nível plasmático de proteína da fibra, dímero-D, produtos de degradação da proteína da fibra, complexo de coagulação-antitrombina e inibidor do fator ativador da plasmina.

4. Exame de células da medula óssea: para compreender as alterações nos glóbulos vermelhos e nas células da granulosa, descobrir as causas e diferenciá-las de outras doenças do sistema sanguíneo.

III. Análise quantitativa imunológica

Avaliar os níveis de plaquetas e antígenos e anticorpos relacionados aos fatores de coagulação.

IV. Análise cromossômica e genética

Pacientes com certos defeitos genéticos podem ser diagnosticados por meio de FISH e testes genéticos. O FISH é usado para determinar se existem tipos conhecidos de mutações genéticas, e os testes genéticos são usados ​​para rastrear mutações específicas de doenças genéticas.

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