Napięcie zasilania SF-8050 wynosi 100–240 V AC. SF-8050 może być używany do badań klinicznych i badań przesiewowych przedoperacyjnych. Szpitale i badacze medyczni również mogą go używać. Urządzenie wykorzystuje koagulację i immunoturbidymetrię, metodę chromogeniczną do badania krzepnięcia osocza. Urządzenie wskazuje wartość pomiaru krzepnięcia jako czas krzepnięcia (w sekundach). Jeśli badany obiekt jest skalibrowany za pomocą plazmy kalibracyjnej, może również wyświetlać inne powiązane wyniki.
Produkt składa się z ruchomej jednostki sondy próbkującej, jednostki czyszczącej, ruchomej jednostki kuwet, jednostki grzewczej i chłodzącej, jednostki testowej, jednostki wyświetlającej stan operacji, interfejsu RS232 (używanego do drukowania i przesyłania danych do komputera).
Doświadczona kadra techniczna i analizatory wysokiej jakości oraz rygorystyczny system zarządzania jakością są gwarancją produkcji i dobrej jakości SF-8050. Gwarantujemy, że każdy instrument jest dokładnie sprawdzany i testowany.
SF-8050 spełnia chińskie normy krajowe, normy branżowe, normy korporacyjne i normy IEC.
| Metoda testowania: | Metoda krzepnięcia oparta na lepkości. |
| Przedmiot testowy: | PT, APTT, TT, FIB, AT-III, HEP, LMWH, PC, PS i czynniki. |
| Stanowisko testowe: | 4 |
| Pozycja mieszania: | 1 |
| Pozycja podgrzewania wstępnego | 10 |
| Czas podgrzewania wstępnego | Testowanie awaryjne na dowolnym stanowisku. |
| Pozycja próbki | 0~999s4 indywidualne timery z wyświetlaczem odliczającym i alarmem |
| Wyświetlacz | LCD z regulowaną jasnością |
| Drukarka | Wbudowana drukarka termiczna obsługująca drukowanie natychmiastowe i wsadowe |
| Interfejs | RS232 |
| Transmisja danych | Sieć HIS/LIS |
| Zasilacz | Prąd zmienny 100 V~250 V, 50/60 Hz |
1. Metoda koagulacji: wykorzystuje metodę koagulacji z podwójnym obwodem magnetycznym za pomocą kulek magnetycznych, która jest przeprowadzana na podstawie ciągłego wzrostu mierzonej lepkości plazmy.
Ruch dna miarki po zakrzywionej ścieżce wykrywa wzrost lepkości plazmy. Niezależne cewki po obu stronach miarki wytwarzają przeciwne pole elektromagnetyczne, które napędza ruch kulek magnetycznych. Gdy plazma nie ulega reakcji koagulacji, lepkość nie zmienia się, a kulki magnetyczne oscylują ze stałą amplitudą. Gdy zachodzi reakcja koagulacji plazmy, powstaje fibryna, lepkość plazmy wzrasta, a amplituda kulek magnetycznych maleje. Ta zmiana amplitudy jest obliczana za pomocą algorytmów matematycznych w celu uzyskania czasu krzepnięcia.
2. Metoda substratu chromogenicznego: sztucznie syntetyzowany substrat chromogeniczny, który zawiera aktywne miejsce rozszczepienia określonego enzymu i substancji wytwarzającej kolor, która pozostaje po aktywacji przez enzym w próbce testowej lub inhibitor enzymu w odczynniku wchodzi w interakcję z enzymem w odczynniku. Enzym rozszczepia substrat chromogeniczny, substancja chromogeniczna ulega dysocjacji, a kolor próbki testowej ulega zmianie. Aktywność enzymu jest obliczana na podstawie zmiany absorbancji.
3. Metoda immunoturbidymetryczna: Przeciwciało monoklonalne badanej substancji pokrywa cząsteczki lateksu. Gdy próbka zawiera antygen badanej substancji, zachodzi reakcja antygen-przeciwciało. Przeciwciało monoklonalne może wywołać reakcję aglutynacji, prowadząc do odpowiedniego wzrostu zmętnienia. Obliczyć zawartość badanej substancji w odpowiedniej próbce na podstawie zmiany absorbancji.
Wizytówka
Chiński WeChat