PT betyr protrombintid i medisin, og APTT betyr aktivert partiell tromboplastintid i medisin. Menneskekroppens blodkoagulasjonsfunksjon er svært viktig. Hvis blodkoagulasjonsfunksjonen er unormal, kan det føre til trombose eller blødning, noe som kan sette pasientens liv i alvorlig fare. Klinisk overvåking av PT- og APTT-verdier kan brukes som en standard for bruk av noen antikoagulerende legemidler i klinisk praksis. Hvis de målte verdiene er for høye, betyr det at dosen av antikoagulerende legemidler må reduseres, ellers vil blødning lett oppstå.

1. Protrombintid (PT): Det er en av de mer sensitive indikatorene på det menneskelige blodkoagulasjonssystem. Det er mer meningsfullt å forlenge tiden i mer enn 3 sekunder i klinisk praksis, noe som kan gjenspeile om den eksogene koagulasjonsfunksjonen er normal. Forlengelse sees vanligvis ved medfødt koagulasjonsfaktormangel, alvorlig skrumplever, leversvikt og andre sykdommer. I tillegg kan overdrevne doser heparin og warfarin også forårsake forlenget PT;

2. Aktivert partiell tromboplastintid (APTT): Det er hovedsakelig en indeks som reflekterer den endogene blodkoagulasjonsfunksjonen i klinisk praksis. Signifikant forlengelse av APTT sees hovedsakelig ved medfødt eller ervervet koagulasjonsfaktormangel, som hemofili og systemisk lupus erythematosus. Hvis dosen av antikoagulantia som brukes på grunn av trombose er unormal, vil det også forårsake en betydelig forlengelse av APTT. Hvis den målte verdien er lav, bør pasienten anses å være i en hyperkoagulerbar tilstand, som for eksempel dyp venetrombose.

Hvis du vil vite om PT og APTT er normale, må du avklare deres normale område. Normalområdet for PT er 11–14 sekunder, og normalområdet for APTT er 27–45 sekunder. En PT-forlengelse på mer enn 3 sekunder har større klinisk betydning, og en APTT-forlengelse på mer enn 10 sekunder har sterk klinisk betydning.