मानिसमा रगत जम्ने सामान्य समय कति हुन्छ?


लेखक: सक्सिडर   

मानव शरीरको सामान्य कोगुलेसन समय पत्ता लगाउने विधिमा निर्भर गर्दछ।

निम्न धेरै सामान्य पत्ता लगाउने विधिहरू र तिनीहरूको सम्बन्धित सामान्य सन्दर्भ दायराहरू छन्:

१ सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (APTT):

सामान्य सन्दर्भ दायरा सामान्यतया २५-३७ सेकेन्ड हुन्छ। APTT ले मुख्यतया आन्तरिक कोगुलेसन मार्गमा कोगुलेसन कारक VIII, IX, XI, XII, आदि को कार्यलाई प्रतिबिम्बित गर्दछ।

२ प्रोथ्रोम्बिन समय (PT):

सामान्य सन्दर्भ मान सामान्यतया ११-१३ सेकेन्ड हुन्छ। PT मुख्यतया बाह्य कोगुलेसन मार्गमा कोगुलेसन कारक II, V, VII, X, आदि को कार्य मूल्याङ्कन गर्न प्रयोग गरिन्छ।

३ अन्तर्राष्ट्रिय सामान्यीकृत अनुपात (INR):

सामान्य सन्दर्भ दायरा ०.८ र १.२ को बीचमा हुन्छ। INR PT मानको आधारमा गणना गरिन्छ र विभिन्न प्रयोगशालाहरू बीचको परीक्षण परिणामहरू तुलनात्मक बनाउन मौखिक एन्टिकोआगुलेन्टहरू (जस्तै वारफेरिन) को चिकित्सीय प्रभावको निगरानी गर्न प्रयोग गरिन्छ।

४ फाइब्रिनोजेन (FIB):

सामान्य सन्दर्भ दायरा २-४ ग्राम/लिटर हो। FIB कलेजोद्वारा संश्लेषित प्लाज्मा ग्लाइकोप्रोटिन हो र यसले जम्ने प्रक्रियामा प्रमुख भूमिका खेल्छ। यो थ्रोम्बिनको कार्य अन्तर्गत फाइब्रिनमा परिणत हुन्छ र रगत जम्ने बनाउँछ।

यो ध्यान दिनुपर्छ कि विभिन्न प्रयोगशालाहरूको परीक्षण उपकरण र अभिकर्मकहरू फरक हुन सक्छन्, र विशिष्ट सामान्य सन्दर्भ मानहरू थोरै फरक हुन सक्छन्। थप रूपमा, केही शारीरिक कारकहरू (जस्तै उमेर, लिङ्ग, गर्भावस्था, आदि) र रोगजनक कारकहरू (जस्तै कलेजो रोग, रक्त प्रणाली रोगहरू, केही औषधिहरू लिने, आदि) ले पनि जम्ने समयलाई असर गर्नेछ। त्यसकारण, जम्ने समयको परिणामहरूको व्याख्या गर्दा, बिरामीको विशिष्ट अवस्थासँग संयोजनमा एक व्यापक विश्लेषण गर्न आवश्यक छ।

बेइजिङ सक्सेडर टेक्नोलोजी इंक।

 

एकाग्रता सेवा समन्वय निदान

 

विश्लेषक अभिकर्ता आवेदन

बेइजिङ सक्सीडर टेक्नोलोजी इंक (स्टक कोड: ६८८३३८) २००३ मा स्थापना भएदेखि नै कोगुलेसन निदानको क्षेत्रमा गहिरो रूपमा संलग्न छ र यस क्षेत्रमा अग्रणी बन्न प्रतिबद्ध छ। बेइजिङमा मुख्यालय रहेको कम्पनीसँग बलियो अनुसन्धान र विकास, उत्पादन र बिक्री टोली छ, जसले थ्रोम्बोसिस र हेमोस्टेसिस डायग्नोस्टिक प्रविधिको नवीनता र प्रयोगमा ध्यान केन्द्रित गर्दछ।

आफ्नो उत्कृष्ट प्राविधिक शक्तिको साथ, सक्सीडरले ४५ अधिकृत पेटेन्टहरू जितेको छ, जसमा १४ आविष्कार पेटेन्टहरू, १६ उपयोगिता मोडेल पेटेन्टहरू र १५ डिजाइन पेटेन्टहरू समावेश छन्। कम्पनीसँग ३२ कक्षा II मेडिकल उपकरण उत्पादन दर्ता प्रमाणपत्रहरू, ३ कक्षा I फाइलिङ प्रमाणपत्रहरू, र १४ उत्पादनहरूको लागि EU CE प्रमाणीकरण पनि छ, र उत्पादन गुणस्तरको उत्कृष्टता र स्थिरता सुनिश्चित गर्न ISO १३४८५ गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणाली प्रमाणीकरण पारित गरेको छ।

सक्सीडर बेइजिङ बायोमेडिसिन उद्योग लीपफ्रग विकास परियोजना (G20) को एक प्रमुख उद्यम मात्र होइन, तर २०२० मा विज्ञान र प्रविधि नवप्रवर्तन बोर्डमा सफलतापूर्वक अवतरण पनि गर्‍यो, जसले कम्पनीको लीपफ्रग विकास हासिल गर्‍यो। हाल, कम्पनीले सयौं एजेन्ट र कार्यालयहरूलाई समेट्ने राष्ट्रव्यापी बिक्री नेटवर्क निर्माण गरेको छ। यसका उत्पादनहरू देशका अधिकांश भागहरूमा राम्रोसँग बिक्री गरिन्छ। यसले सक्रिय रूपमा विदेशी बजारहरू विस्तार गर्दै र आफ्नो अन्तर्राष्ट्रिय प्रतिस्पर्धात्मकतालाई निरन्तर सुधार गर्दैछ।