It-test tal-koagulazzjoni jirreferi għat-test tal-emagglutinazzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm. Jista' juża antiġeni magħrufa biex jiddetermina mard infettiv respiratorju bħal viruses u parassiti, u juża d-DNA biex jiddetermina mard respiratorju awtoimmuni. Huwa prinċipalment maqsum f'test ta' emagglutinazzjoni diretta u test ta' emagglutinazzjoni indiretta.

1. Test ta' emagglutinazzjoni diretta taċ-ċelluli ħomor tad-demm: Wara li l-kampjun li għandu jiġi ttestjat jiġi f'kuntatt maċ-ċelluli ħomor tad-demm, l-agglutinazzjoni sseħħ direttament. Pereżempju, il-fluwidu farinġali ta' pazjenti bl-influwenza jew is-serum ta' pazjenti bil-mononukleosi infettiva jistgħu jagglutinaw direttament iċ-ċelluli ħomor tad-demm biex jgħinu fid-dijanjosi.

2. Test ta' emagglutinazzjoni indiretta taċ-ċelluli ħomor tad-demm: Iċ-ċelluli ħomor tad-demm l-ewwel jiġu sensibilizzati b'antiġeni magħrufa, u mbagħad jiżdied is-serum li għandu jiġi ttestjat. Jekk ikun hemm antikorpi għall-antiġen magħruf fis-serum, iċ-ċelluli ħomor tad-demm jagglutinaw. Pereżempju, ċelluli ħomor tad-demm sensibilizzati għall-antiġen magħmula minn xagħar u bajd tax-xistosoma, jew ċelluli ħomor tad-demm sensibilizzati bid-DNA (DNA), jistgħu jintużaw biex jiddeterminaw jekk il-pazjent għandux xistosomijażi, u jistgħu jintużaw ukoll biex jiddeterminaw mard respiratorju awtoimmuni.

It-test tal-agglutinazzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm huwa metodu għall-eżami tar-reazzjonijiet ta' agglutinazzjoni. Jieħu ċertu ammont ta' żmien biex l-antikorpi korrispondenti jiġu prodotti fis-serum wara li titqabad il-marda. Għalhekk, it-test jista' jsir fl-istadju bikri tal-marda, matul il-kors tal-marda, u fil-perjodu ta' rkupru. Dan jista' jtejjeb ir-rata pożittiva ta' dijanjosi u jifhem il-bidliet korrispondenti fil-marda.

Beijing SUCCEEDER bħala waħda mill-marki ewlenin fis-suq Dijanjostiku taċ-Ċina tat-Trombożi u l-Emostażi, SUCCEEDER għandha timijiet b'esperjenza ta' R&Ż, Produzzjoni, Bejgħ ta' Kummerċjalizzazzjoni u Servizz li jipprovdu analizzaturi u reaġenti tal-koagulazzjoni, analizzaturi tar-reoloġija tad-demm, analizzaturi tal-ESR u l-HCT, analizzaturi tal-aggregazzjoni tal-plejtlits b'ISO13485, Ċertifikazzjoni CE u elenkati mill-FDA.