Nifhmu l-volum tal-koagulazzjoni tad-demm: firxa normali u sinifikat għas-saħħa

Fil-qasam tas-saħħa medika, il-funzjoni tal-koagulazzjoni tad-demm hija ħolqa ewlenija fiż-żamma tal-istat fiżjoloġiku normali tal-ġisem tal-bniedem. Il-volum tal-koagulazzjoni tad-demm, ġeneralment imkejjel b'indikaturi relatati mal-koagulazzjoni, għandu rwol importanti fil-ġudizzju tal-istat tas-saħħa tal-ġisem tal-bniedem. Allura, x'inhu l-ammont normali ta' koagulazzjoni tad-demm? Din il-kwistjoni hija relatata mad-dijanjosi u t-trattament ta' ħafna pazjenti, u ġibdet ukoll ħafna attenzjoni mill-professjonisti mediċi u l-pubbliku.

B'mod ġenerali, l-indikaturi tat-test tal-funzjoni tal-koagulazzjoni li jintużaw b'mod komuni fil-prattika klinika jinkludu l-ħin tal-protrombina (PT), il-ħin parzjali tat-trombina attivata (APTT), il-ħin tat-trombina (TT) u l-fibrinoġenu (FIB).
Il-firxiet normali ta’ dawn l-indikaturi huma:
Il-ħin tal-protrombina (PT) ġeneralment ikun bejn 10 u 14-il sekonda, u jkun klinikament sinifikanti jekk jaqbeż il-kontroll normali b'aktar minn 3 sekondi;
Il-medda normali tal-ħin parzjali tat-tromboplastin attivat (APTT) hija ta' 25 sa 37 sekonda, u jekk taqbeż il-kontroll normali b'aktar minn 10 sekondi, għandha tittieħed bis-serjetà;
Il-ħin normali tat-trombina (TT) huwa ta' 12 sa 16-il sekonda, u jekk jinqabeż il-kontroll normali b'aktar minn 3 sekondi, dan jindika li jista' jkun hemm anormalitajiet;
Il-kontenut normali ta' fibrinogen (FIB) huwa bejn 2 u 4g/L.

Madankollu, għandu jiġi nnutat li minħabba d-differenzi fil-metodi ta' spezzjoni, ir-reaġenti u l-istrumenti użati minn sptarijiet differenti, il-medda normali tal-valuri tal-koagulazzjoni tista' tkun xi ftit differenti. Għalhekk, il-medda ta' referenza normali speċifika għandha tkun ibbażata fuq il-formola tar-rapport tal-isptar fejn il-pazjent ikun qed jiġi kkurat.

Volum ta' koagulazzjoni anormali ħafna drabi jkun relatat mill-qrib ma' varjetà ta' mard. Meta l-volum ta' koagulazzjoni jkun għoli wisq, dan jista' jkun dovut għal mard bħal tromboċitożi, poliċitemija vera, u koagulazzjoni intravaskulari mxerrda, li jżidu l-koagulazzjoni tad-demm u b'hekk iżidu r-riskju ta' trombożi. Barra minn hekk, xi mediċini bħal antikoagulanti (eparina, warfarina), mediċini antiplatelet (aspirina, clopidogrel), mediċini tal-kimoterapija, u trattamenti bħall-emodijalisi u l-ossiġenazzjoni tal-membrana extrakorporeali (ECMO) jistgħu wkoll jaffettwaw il-funzjoni tal-koagulazzjoni, u jirriżultaw f'koagulazzjoni eċċessiva. Għall-kuntrarju, funzjoni anormali tal-koagulazzjoni tista' tkun ikkawżata wkoll minn defiċjenza ereditarja tal-fattur tal-koagulazzjoni, defiċjenza ta' vitamina K, tromboċitopenja, użu eċċessiv ta' antikoagulanti, u mard tal-konsum tal-fattur tal-koagulazzjoni. Dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jwasslu għal disturbi fil-koagulazzjoni tad-demm u huma suxxettibbli għal fsada.

Għall-pubbliku, huwa importanti ħafna li jifhem il-medda normali tal-volum tal-koagulazzjoni u l-għarfien rilevanti dwar il-funzjoni anormali tal-koagulazzjoni. Jekk jinstab volum anormali tal-koagulazzjoni waqt eżami fiżiku jew trattament mediku, għandu jiġi kkonsultat tabib fil-ħin biex jiċċara l-kawża u jieħu miżuri ta' trattament xierqa. Fl-istess ħin, eżamijiet fiżiċi regolari u ż-żamma ta' stil ta' ħajja sana huma wkoll pożittivi għaż-żamma ta' funzjoni normali tal-koagulazzjoni.

Beijing Succeeder Technology Inc. (kodiċi tal-istokk: 688338) ilha involuta ħafna fil-qasam tad-dijanjosi tal-koagulazzjoni sa mit-twaqqif tagħha fl-2003, u hija impenjata li ssir mexxejja f'dan il-qasam. Il-kumpanija, li għandha l-kwartieri ġenerali tagħha f'Beijing, għandha tim qawwi ta' Riċerka u Żvilupp, produzzjoni u bejgħ, li jiffoka fuq l-innovazzjoni u l-applikazzjoni tat-teknoloġija dijanjostika tat-trombożi u l-emostażi.

Bis-saħħa teknika eċċellenti tagħha, Succeeder rebħet 45 brevett awtorizzat, inklużi 14-il brevett ta' invenzjoni, 16-il brevett ta' mudelli ta' utilità u 15-il brevett ta' disinn. Il-kumpanija għandha wkoll 32 ċertifikat ta' reġistrazzjoni ta' prodotti ta' apparati mediċi tal-Klassi II, 3 ċertifikati ta' preżentazzjoni tal-Klassi I, u ċertifikazzjoni CE tal-UE għal 14-il prodott, u għaddiet iċ-ċertifikazzjoni tas-sistema ta' ġestjoni tal-kwalità ISO 13485 biex tiżgura l-eċċellenza u l-istabbiltà tal-kwalità tal-prodott.

Succeeder mhux biss hija intrapriża ewlenija tal-Proġett ta' Żvilupp Leapfrog tal-Industrija tal-Bijomediċina ta' Beijing (G20), iżda wkoll daħlet b'suċċess fil-Bord tal-Innovazzjoni tax-Xjenza u t-Teknoloġija fl-2020, u kisbet żvilupp leapfrog tal-kumpanija. Fil-preżent, il-kumpanija bniet netwerk ta' bejgħ nazzjonali li jkopri mijiet ta' aġenti u uffiċċji. Il-prodotti tagħha jinbiegħu tajjeb f'ħafna partijiet tal-pajjiż. Qed tespandi wkoll b'mod attiv is-swieq barranin u ttejjeb kontinwament il-kompetittività internazzjonali tagħha.