Oficiāli publicēts ekspertu konsenss par heparīna zāļu klīnisko uzraudzību


Autors: Pēctecis   

KONCENTRĀCIJAS PAKALPOJUMS KOAGULECIJAS DIAGNOZĒŠANA
ANALIZATORA REAĢENTU LIETOŠANA

Ir publicēts ceturtais svarīgais konsensa dokuments, ko izstrādāja Ķīnas Pētniecības slimnīcu asociācijas Trombozes un hemostāzes komiteja.

"Ekspertu konsensu par heparīnam līdzīgu zāļu klīnisko uzraudzību" kopīgi izstrādāja Ķīnas Pētniecības slimnīcu asociācijas Trombozes un hemostāzes komiteja un Ķīnas Geriatrijas biedrības Laboratorijas zinātnes nodaļa. Šī dokumenta, ko kopīgi izstrādāja daudznozaru eksperti no visas Ķīnas, izstrāde ilga divus gadus pēc daudzām diskusijām un pārskatīšanas. Galīgā versija tika galīgi saskaņota un publicēta 2025. gada augustā Ķīnas laboratorijas medicīnas žurnāla 48. sējumā, 8. numurā.

Šī vienprātība sniedz standartizētas vadlīnijas heparīnam līdzīgu zāļu laboratoriskai uzraudzībai, piedāvājot uzticamāku laboratorijas atbalstu drošai un efektīvai klīniskās antikoagulantu terapijas ieviešanai. Galu galā tā dos labumu plašam pacientu lokam un padarīs heparīna antikoagulantu terapiju standartizētāku un precīzāku.

KOPSAVILKUMS

Heparīnam līdzīgas zāles ir plaši izmantoti antikoagulanti trombembolisku slimību profilaksei un ārstēšanai. Šo zāļu pareiza lietošana un atbilstoša uzraudzība ir ļoti svarīga, lai nodrošinātu ārstēšanas drošību un efektivitāti. Šī ekspertu vienprātība balstās uz attiecīgo vietējo un starptautisko literatūru, pilnībā ņemot vērā heparīna lietošanas pašreizējo stāvokli un progresu. Tā sasauca antitrombotiskās jomas ekspertu grupu, tostarp laboratorijas un klīniskos ekspertus, lai apspriestu heparīna indikācijas, devas un uzraudzību. Jo īpaši tā precizēja laboratorisko indikatoru, piemēram, anti-Xa aktivitātes, klīnisko pielietojumu un formulēja ekspertu ieteikumus ar mērķi veicināt drošu un efektīvu heparīna lietošanu un standartizēt laboratorisko uzraudzību.Šis raksts ir atkārtots izdevums no: Tromboze un hemostāze (CSTH).

Uzņēmums “Beijing Succeeder Technology Inc.” (biržas kods: 688338) kopš dibināšanas 2003. gadā ir dziļi iesaistījies koagulācijas diagnostikas jomā un ir apņēmies kļūt par līderi šajā jomā. Uzņēmuma galvenā mītne atrodas Pekinā, un tam ir spēcīga pētniecības un attīstības, ražošanas un pārdošanas komanda, kas koncentrējas uz trombozes un hemostāzes diagnostikas tehnoloģiju inovācijām un pielietošanu.

Pateicoties izcilajam tehniskajam spēkam, Succeeder ir ieguvis 45 autorizētus patentus, tostarp 14 izgudrojumu patentus, 16 lietderīgā modeļa patentus un 15 dizaina patentus. Uzņēmumam ir arī 32 II klases medicīnas ierīču produktu reģistrācijas sertifikāti, 3 I klases iesniegšanas sertifikāti un ES CE sertifikāts 14 produktiem, un tas ir nokārtojis ISO 13485 kvalitātes vadības sistēmas sertifikāciju, lai nodrošinātu produktu kvalitātes izcilību un stabilitāti.

"Succeeder" ir ne tikai viens no Pekinas biomedicīnas nozares attīstības projekta (G20) galvenajiem uzņēmumiem, bet arī 2020. gadā veiksmīgi iekļuva Zinātnes un tehnoloģiju inovāciju padomē, panākot uzņēmuma strauju attīstību. Pašlaik uzņēmums ir izveidojis valsts mēroga pārdošanas tīklu, kas aptver simtiem aģentu un biroju. Tā produkti tiek labi pārdoti lielākajā daļā valsts. Tas arī aktīvi paplašina ārvalstu tirgus un nepārtraukti uzlabo savu starptautisko konkurētspēju.

SF-8300

Pilnībā automatizēts koagulācijas analizators

SF-9200

Pilnībā automatizēts koagulācijas analizators

SF-8200

Pilnībā automatizēts koagulācijas analizators

SF-8100

Pilnībā automatizēts koagulācijas analizators

SF-8050

Pilnībā automatizēts koagulācijas analizators

SF-400

Pusautomātisks koagulācijas analizators