Pekino įpėdinių technologijų įmonė

Paskelbtas ketvirtasis svarbus sutarimo dokumentas, kuriam vadovavo Kinijos mokslinių tyrimų ligoninių asociacijos Trombozės ir hemostazės komitetas.

„Ekspertų sutarimą dėl heparino tipo vaistų klinikinio stebėjimo“ kartu parengė Kinijos mokslinių tyrimų ligoninių asociacijos Trombozės ir hemostazės komitetas ir Kinijos geriatrijos draugijos laboratorinių mokslų skyrius. Šis dokumentas, kurį kartu parengė daugiadiscipliniai ekspertai iš visos Kinijos, buvo parengtas dvejus metus po daugybės diskusijų ir peržiūrų. Galutinis variantas buvo galutinai suderintas ir paskelbtas 2025 m. rugpjūčio mėn. Kinijos laboratorinės medicinos žurnale, 48 tome, 8 numeryje.

Šis sutarimas pateikia standartizuotas heparino tipo vaistų laboratorinio stebėjimo gaires, suteikdamas patikimesnę laboratorinę paramą saugiam ir veiksmingam klinikiniam antikoaguliantų gydymui. Galiausiai tai bus naudinga daugeliui pacientų ir leis heparino antikoaguliantų terapiją padaryti labiau standartizuotą ir tikslesnę.

SANTRAUKA

Heparino tipo vaistai yra dažniausiai naudojami antikoaguliantai tromboembolinių ligų profilaktikai ir gydymui. Tinkamas šių vaistų vartojimas ir tinkama stebėsena yra labai svarbūs siekiant užtikrinti gydymo saugumą ir veiksmingumą. Ši ekspertų sutarimas remiasi atitinkama vietine ir tarptautine literatūra, visapusiškai atsižvelgiant į dabartinę heparino vartojimo būklę ir pažangą. Joje buvo sušaukta antitrombozinės srities ekspertų grupė, įskaitant laboratorijų ir klinikinius ekspertus, kad aptartų heparino indikacijas, dozavimą ir stebėseną. Visų pirma, buvo išaiškintas laboratorinių rodiklių, tokių kaip anti-Xa aktyvumas, klinikinis taikymas ir suformuluotos ekspertų rekomendacijos, siekiant skatinti saugų ir veiksmingą heparino vartojimą bei standartizuoti laboratorinį stebėjimą.Šis straipsnis yra perspausdintas iš: Trombozė ir hemostazė (CSTH).

„Beijing Succeeder Technology Inc.“ (akcijų kodas: 688338) nuo pat įkūrimo 2003 m. aktyviai veikia krešėjimo diagnostikos srityje ir yra įsipareigojusi tapti šios srities lydere. Įmonės būstinė yra Pekine, o stipri tyrimų ir plėtros, gamybos ir pardavimų komanda daugiausia dėmesio skiria trombozės ir hemostazės diagnostikos technologijų inovacijoms ir taikymui.

Dėl išskirtinio techninio pajėgumo „Succeeder“ yra laimėjusi 45 autorizuotas patentų bylas, įskaitant 14 išradimų patentų, 16 naudingojo modelio patentų ir 15 dizaino patentų. Bendrovė taip pat turi 32 II klasės medicinos prietaisų gaminių registracijos sertifikatus, 3 I klasės pateikimo sertifikatus ir ES CE sertifikatą 14 gaminių, taip pat yra išlaikiusi ISO 13485 kokybės vadybos sistemos sertifikatą, siekiant užtikrinti gaminių kokybės puikią ir stabilų kokybę.

„Succeeder“ yra ne tik pagrindinė Pekino biomedicinos pramonės šuolio plėtros projekto (G20) įmonė, bet ir sėkmingai pateko į Mokslo ir technologijų inovacijų tarybą 2020 m., pasiekdama šuolį įmonės plėtros srityje. Šiuo metu įmonė yra sukūrusi nacionalinį pardavimo tinklą, apimantį šimtus agentų ir biurų. Jos produktai gerai parduodami daugumoje šalies dalių. Ji taip pat aktyviai plečia užsienio rinkas ir nuolat gerina savo tarptautinį konkurencingumą.