ການວິນິດໄສການແຂງຕົວຂອງເລືອດຂອງບໍລິການກວດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ
ການນຳໃຊ້ສານວິເຄາະ
ການຕິດຕາມກວດກາຢາ heparin ຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນທັງວິທະຍາສາດ ແລະ ສິລະປະ, ແລະ ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບຄວາມສຳເລັດ ຫຼື ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
ຢາ Heparin ແມ່ນຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດ thromboembolic ແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫຼາຍໆຂົງເຂດທາງດ້ານການແພດ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວິທີການນຳໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຈຸດສຸມຂອງແພດໝໍສະເໝີມາ.
ທີ່ຫາກໍ່ປ່ອຍອອກມາໃໝ່ໆ "ຄວາມເຫັນດີເປັນເອກະພາບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການຕິດຕາມກວດກາທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຢາ Heparin"ໄດ້ປຶກສາຫາລືຢ່າງເຕັມສ່ວນກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ບອກ, ປະລິມານຢາ, ການຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ລັກສະນະອື່ນໆຂອງຢາເຮປາຣິນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄດ້ຊີ້ແຈງວິທີການນຳໃຊ້ທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງເຊັ່ນ: ກິດຈະກຳຕ້ານ Xa."
ບົດຄວາມນີ້ຈະສະຫຼຸບຈຸດສຳຄັນຂອງຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມນີ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ພະນັກງານທາງດ້ານການແພດສາມາດນຳໃຊ້ມັນໄດ້ດີຂຶ້ນໃນການປະຕິບັດ.
1-ການຄັດເລືອກຕົວຊີ້ວັດການຕິດຕາມກວດກາໃນຫ້ອງທົດລອງ
ຄວາມເຫັນດີເປັນເອກະພາບໄດ້ເນັ້ນໜັກວ່າລາຍການທົ່ວໄປທີ່ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາກ່ອນ ແລະ ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາເຮປາຣິນລວມມີແຕ່ບໍ່ຈຳກັດພຽງແຕ່ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຮີໂມໂກຼບິນ, ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ ແລະ ເລືອດທີ່ຝັງຢູ່ໃນອາຈົມ.
2-ຈຸດສຳຄັນສຳລັບການຕິດຕາມກວດກາຢາ heparin ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
(1) ເຮປາຣິນທີ່ບໍ່ແຕກສ່ວນ (UFH)
ປະລິມານຢາ UFH ໃນການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ ແລະ ປັບປະລິມານຢາຕາມກິດຈະກຳຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
ການຕິດຕາມກວດກາ ACT ແມ່ນໃຊ້ສຳລັບການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານສູງ (ເຊັ່ນ: ໃນລະຫວ່າງ PCI ແລະ ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດພາຍນອກຮ່າງກາຍ [CPB]).
ໃນສະຖານະການອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວ ACS ຫຼື VTE), APTT ທີ່ຖືກແກ້ໄຂສຳລັບກິດຈະກຳ anti-Xa ຫຼື anti-Xa ສາມາດເລືອກໄດ້.
(2) ເຮປາຣິນນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຕ່ຳ (LMWH)
ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານຢາຂອງ LMWH, ການຕິດຕາມກວດກາກິດຈະກຳຕ້ານ Xa ເປັນປະຈຳແມ່ນບໍ່ຈຳເປັນ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ຳໜັກຕົວສູງ ຫຼື ຕໍ່າ, ການຖືພາ, ຫຼື ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ພຽງພໍ ຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຄວາມປອດໄພ ຫຼື ການປັບປະລິມານຢາໂດຍອີງໃສ່ກິດຈະກຳຕ້ານ Xa.
(3) ການຕິດຕາມກວດກາໂຊດຽມ Fondaparinux
ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ fondaparinux sodium ໃນປະລິມານປ້ອງກັນ ຫຼື ປິ່ນປົວບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາກິດຈະກຳຕ້ານ Xa ເປັນປະຈຳ, ແຕ່ການຕິດຕາມກວດກາກິດຈະກຳຕ້ານ Xa ແມ່ນແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
3- ການຕ້ານທານ Heparin ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ HIT
ເມື່ອສົງໃສວ່າມີການຂາດ antithrombin (AT) ຫຼື ການຕ້ານທານ heparin, ແນະນຳໃຫ້ທົດສອບລະດັບກິດຈະກຳ AT ເພື່ອຍົກເວັ້ນການຂາດ AT ແລະ ນຳພາການປິ່ນປົວທົດແທນທີ່ຈຳເປັນ.
ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ການວິເຄາະຊັບສະເຕຣດໂຄຣໂມເຈນິກໂດຍອີງໃສ່ IIa (ທີ່ມີທາດ thrombin ໃນງົວ) ຫຼື Xa ສຳລັບກິດຈະກຳ AT.
ສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກເມັດເລືອດຂາວຕ່ຳທີ່ເກີດຈາກ heparin (HIT), ການກວດພູມຕ້ານທານ HIT ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນບໍ່ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ UFH ທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຕໍ່າຂອງ HIT (≤3 ຄະແນນ) ໂດຍອີງໃສ່ຄະແນນ 4T.
ສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງຄລີນິກໃນລະດັບປານກາງຫາສູງຂອງ HIT (4-8 ຄະແນນ), ແນະນຳໃຫ້ກວດພູມຕ້ານທານ HIT.
ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ເກນທີ່ສູງກວ່າສຳລັບການທົດສອບພູມຕ້ານທານແບບປະສົມ, ໃນຂະນະທີ່ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ເກນທີ່ຕ່ຳກວ່າສຳລັບການທົດສອບພູມຕ້ານທານສະເພາະ IgG.
4- ການຄຸ້ມຄອງຄວາມສ່ຽງຈາກການເລືອດໄຫຼ ແລະ ການປິ່ນປົວແບບປີ້ນກັບກັນ
ໃນກໍລະນີທີ່ມີເລືອດອອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ heparin ຮຸນແຮງ, ຄວນຢຸດຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດທັນທີ, ແລະ ຄວນຮັກສາຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງ hemostasis ແລະ hemodynamic ໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.
ຢາ Protamine ແມ່ນແນະນຳໃຫ້ເປັນຢາປິ່ນປົວຊັ້ນໜຶ່ງສຳລັບການກຳຈັດຢາ heparin.
ປະລິມານຢາໂປຣຕາມີນຄວນຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາເຮປາຣິນ.
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີວິທີການຕິດຕາມກວດກາສະເພາະສຳລັບໂປຣຕາມີນ, ການປະເມີນທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບຜົນກະທົບປີ້ນກັບຂອງໂປຣຕາມີນສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍການສັງເກດສະຖານະການເລືອດໄຫຼຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ການປ່ຽນແປງຂອງ APTT.
ບໍ່ມີຢາແກ້ສະເພາະສຳລັບ fondaparinux sodium; ຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດຂອງມັນສາມາດປີ້ນກັບຄືນໄດ້ໂດຍໃຊ້ FFP, PCC, rFVIIa, ແລະແມ້ກະທັ້ງການແລກປ່ຽນ plasma.
ການເຫັນດີເປັນເອກະພາບນີ້ໃຫ້ໂປໂຕຄອນການຕິດຕາມກວດກາລະອຽດ ແລະ ຄຸນຄ່າເປົ້າໝາຍ, ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຕັດສິນໃຈໄດ້ຊັດເຈນຂຶ້ນໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດແມ່ນດາບສອງຄົມ: ການໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງສາມາດປ້ອງກັນ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດຫຼອດເລືອດແຂງຕົວໄດ້, ແຕ່ການໃຊ້ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເລືອດໄຫຼ.
ພວກເຮົາຫວັງວ່າການຕີຄວາມໝາຍຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ ແລະ ໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດທີ່ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນສຳລັບຄົນເຈັບຂອງທ່ານ.
ບໍລິສັດ Beijing Succeeder Technology Inc. (ລະຫັດຫຼັກຊັບ: 688338) ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນຂະແໜງການວິນິດໄສການແຂງຕົວຂອງເລືອດນັບຕັ້ງແຕ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2003, ແລະ ມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະກາຍເປັນຜູ້ນຳໃນຂົງເຂດນີ້. ບໍລິສັດມີສຳນັກງານໃຫຍ່ຕັ້ງຢູ່ນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ, ມີທີມງານຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ, ຜະລິດ ແລະ ຂາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ໂດຍສຸມໃສ່ນະວັດຕະກຳ ແລະ ການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີການວິນິດໄສການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ການຢຸດເລືອດ.
ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມແຂງທາງດ້ານເຕັກນິກທີ່ໂດດເດັ່ນ, Succeeder ໄດ້ຮັບສິດທິບັດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ 45 ສະບັບ, ລວມທັງສິດທິບັດການປະດິດສ້າງ 14 ສະບັບ, ສິດທິບັດຮູບແບບອຸປະໂພກ 16 ສະບັບ ແລະ ສິດທິບັດການອອກແບບ 15 ສະບັບ.
ບໍລິສັດຍັງມີໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດຊັ້ນ II ຈຳນວນ 32 ໃບ, ໃບຢັ້ງຢືນການຍື່ນເອກະສານຊັ້ນ I ຈຳນວນ 3 ໃບ, ແລະ ໃບຢັ້ງຢືນ CE ຂອງ EU ສຳລັບຜະລິດຕະພັນ 14 ຊະນິດ, ແລະ ໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ ISO 13485 ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເປັນເລີດ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ.
ບໍລິສັດ Succeeder ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນວິສາຫະກິດຫຼັກຂອງໂຄງການພັດທະນາແບບກ້າວກະໂດດຂອງອຸດສາຫະກຳຊີວະແພດປັກກິ່ງ (G20) ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມຄະນະກຳມະການນະວັດຕະກຳວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີໃນປີ 2020 ຢ່າງສຳເລັດຜົນ, ເຊິ່ງບັນລຸການພັດທະນາແບບກ້າວກະໂດດຂອງບໍລິສັດ.
ໃນປະຈຸບັນ, ບໍລິສັດໄດ້ສ້າງເຄືອຂ່າຍການຂາຍທົ່ວປະເທດ ເຊິ່ງກວມເອົາຕົວແທນ ແລະ ຫ້ອງການຫຼາຍຮ້ອຍແຫ່ງ.
ຜະລິດຕະພັນຂອງມັນຂາຍດີໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງປະເທດ.
ມັນຍັງກຳລັງຂະຫຍາຍຕະຫຼາດຕ່າງປະເທດຢ່າງຕັ້ງໜ້າ ແລະ ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການແຂ່ງຂັນໃນລະດັບສາກົນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ນາມບັດ
WeChat ຂອງຈີນ