ບໍລິສັດ ປັກກິ່ງ ຊັດຊີເດີ ເທັກໂນໂລຢີ

ເອກະສານຄວາມເຫັນດີເປັນເອກະພາບທີ່ສຳຄັນສະບັບທີສີ່, ເຊິ່ງນຳພາໂດຍຄະນະກຳມະການການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ການຢຸດເລືອດຂອງສະມາຄົມໂຮງໝໍຄົ້ນຄວ້າຈີນ, ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ແລ້ວ.

"ຄວາມເຫັນດີເປັນເອກະພາບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການຕິດຕາມກວດກາທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັບເຮປາຣິນ" ໄດ້ຖືກພັດທະນາຮ່ວມກັນໂດຍຄະນະກຳມະການການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ການຢຸດເລືອດຂອງສະມາຄົມໂຮງໝໍຄົ້ນຄວ້າຈີນ ແລະ ສາຂາວິທະຍາສາດຫ້ອງທົດລອງຂອງສະມາຄົມຜູ້ສູງອາຍຸຈີນ. ເອກະສານສະບັບນີ້, ເຊິ່ງຂຽນຮ່ວມກັນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍສາຂາວິຊາຈາກທົ່ວປະເທດຈີນ, ໃຊ້ເວລາສອງປີເພື່ອພັດທະນາ, ຫຼັງຈາກການສົນທະນາ ແລະ ການແກ້ໄຂຫຼາຍຄັ້ງ. ຮ່າງສຸດທ້າຍໄດ້ຮັບການຕົກລົງເຫັນດີ ແລະ ຈັດພິມໃນເດືອນສິງຫາ 2025 ໃນວາລະສານການແພດຫ້ອງທົດລອງຈີນ, ເຫຼັ້ມທີ 48, ສະບັບທີ 8.

ການເຫັນດີເປັນເອກະພາບນີ້ໃຫ້ຄໍາແນະນໍາມາດຕະຖານສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັບ heparin, ສະເໜີການສະໜັບສະໜູນໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ໜ້າເຊື່ອຖືຫຼາຍຂຶ້ນສໍາລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດທາງຄລີນິກຢ່າງປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບ. ໃນທີ່ສຸດ, ມັນຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຄົນເຈັບຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ heparin ມີມາດຕະຖານແລະຊັດເຈນຫຼາຍຂຶ້ນ.

ບົດຄັດຫຍໍ້

ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັບເຮປາຣິນແມ່ນຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດທີ່ນິຍົມໃຊ້ກັນທົ່ວໄປສຳລັບການປ້ອງກັນ ແລະ ການປິ່ນປົວພະຍາດຫຼອດເລືອດອຸດຕັນ. ການໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເໝາະສົມຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍຕໍ່ການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວ. ຄວາມເຫັນດີເປັນເອກະພາບຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານນີ້ອີງໃສ່ເອກະສານພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໂດຍພິຈາລະນາຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບສະຖານະພາບ ແລະ ຄວາມຄືບໜ້າໃນປະຈຸບັນຂອງການໃຊ້ເຮປາຣິນ. ມັນໄດ້ເຕົ້າໂຮມຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນຂົງເຂດຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ, ລວມທັງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ທາງດ້ານການແພດ, ເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ບອກ, ປະລິມານຢາ, ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາເຮປາຣິນ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນໄດ້ຊີ້ແຈງການນໍາໃຊ້ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງເຊັ່ນ: ກິດຈະກໍາຕ້ານ Xa ແລະ ກໍານົດຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານໂດຍມີເປົ້າໝາຍເພື່ອສົ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ເຮປາຣິນຢ່າງປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ມາດຕະຖານການຕິດຕາມກວດກາຫ້ອງທົດລອງ.ບົດຄວາມນີ້ແມ່ນພິມຄືນໃໝ່ຈາກ: ການອຸດຕັນຂອງເລືອດ ແລະ ການຢຸດເລືອດ (CSTH).

ບໍລິສັດ Beijing Succeeder Technology Inc. (ລະຫັດຫຼັກຊັບ: 688338) ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນຂະແໜງການວິນິດໄສການແຂງຕົວຂອງເລືອດນັບຕັ້ງແຕ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 2003, ແລະ ມຸ່ງໝັ້ນທີ່ຈະກາຍເປັນຜູ້ນຳໃນຂົງເຂດນີ້. ບໍລິສັດມີສຳນັກງານໃຫຍ່ຕັ້ງຢູ່ນະຄອນຫຼວງປັກກິ່ງ, ມີທີມງານຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ, ຜະລິດ ແລະ ຂາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ໂດຍສຸມໃສ່ນະວັດຕະກຳ ແລະ ການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີການວິນິດໄສການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ການຢຸດເລືອດ.

ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມແຂງທາງດ້ານເຕັກນິກທີ່ໂດດເດັ່ນ, Succeeder ໄດ້ຮັບສິດທິບັດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ 45 ສະບັບ, ລວມທັງສິດທິບັດການປະດິດສ້າງ 14 ສະບັບ, ສິດທິບັດຮູບແບບສາທາລະນຸປະໂພກ 16 ສະບັບ ແລະ ສິດທິບັດການອອກແບບ 15 ສະບັບ. ບໍລິສັດຍັງມີໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດ Class II 32 ສະບັບ, ໃບຢັ້ງຢືນການຍື່ນເອກະສານ Class I 3 ສະບັບ, ແລະ ໃບຢັ້ງຢືນ EU CE ສຳລັບ 14 ຜະລິດຕະພັນ, ແລະ ໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ ISO 13485 ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເປັນເລີດ ແລະ ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນ.

ບໍລິສັດ Succeeder ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນວິສາຫະກິດຫຼັກຂອງໂຄງການພັດທະນາອຸດສາຫະກຳຊີວະແພດປັກກິ່ງ (G20) ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມຄະນະກຳມະການນະວັດຕະກຳວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີໃນປີ 2020 ຢ່າງສຳເລັດຜົນ, ເຊິ່ງບັນລຸການພັດທະນາແບບກ້າວກະໂດດຂອງບໍລິສັດ. ໃນປະຈຸບັນ, ບໍລິສັດໄດ້ສ້າງເຄືອຂ່າຍການຂາຍທົ່ວປະເທດ ເຊິ່ງກວມເອົາຕົວແທນ ແລະ ຫ້ອງການຫຼາຍຮ້ອຍແຫ່ງ. ຜະລິດຕະພັນຂອງບໍລິສັດຂາຍໄດ້ດີໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງປະເທດ. ມັນຍັງກຳລັງຂະຫຍາຍຕະຫຼາດຕ່າງປະເທດຢ່າງຕັ້ງໜ້າ ແລະ ປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການແຂ່ງຂັນໃນລະດັບສາກົນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.