Bluttkoagulatiounsvolumen verstoen: Normalberäich a Gesondheetsbedeitung

Am Beräich vun der medizinescher Gesondheet ass d'Bluttkoagulatiounsfunktioun e Schlësselelement fir den normalen physiologeschen Zoustand vum mënschleche Kierper z'erhalen. De Bluttkoagulatiounsvolumen, deen normalerweis duerch koagulatiounsbezunnen Indikatoren gemooss gëtt, spillt eng wichteg Roll bei der Bewäertung vum Gesondheetszoustand vum mënschleche Kierper. Also, wat ass déi normal Quantitéit u Bluttkoagulatioun? Dëst Thema hänkt mat der Diagnos a Behandlung vu ville Patienten zesummen a krut och vill Opmierksamkeet vu medizinesche Fachleit an der Ëffentlechkeet.

Allgemeng sinn déi üblech Indikatoren fir Koagulatiounsfunktiounstester an der klinescher Praxis d'Prothrombinzäit (PT), d'aktivéiert partiell Thromboplastinzäit (APTT), d'Thrombinzäit (TT) an de Fibrinogen (FIB).
Déi normal Grenzen vun dësen Indikatoren sinn:
D'Prothrombinzäit (PT) läit normalerweis tëscht 10 an 14 Sekonnen, a si ass klinesch bedeitend, wann se déi normal Kontroll ëm méi wéi 3 Sekonnen iwwerschreit;
Den normale Beräich vun der aktivéierter partieller Thromboplastinzäit (APTT) läit tëscht 25 an 37 Sekonnen, a wann se déi normal Kontroll ëm méi wéi 10 Sekonnen iwwerschreit, soll se eescht geholl ginn;
Déi normal Thrombinzäit (TT) ass 12 bis 16 Sekonnen, an eng Iwwerschreiden vun der normaler Kontroll ëm méi wéi 3 Sekonnen weist drop hin, datt et Anomalien kéint ginn;
Den normalen Fibrinogengehalt (FIB) läit tëscht 2 a 4 g/L.

Et sollt awer bemierkt ginn, datt wéinst Ënnerscheeder an den Inspektiounsmethoden, Reagenzien an Instrumenter, déi vun de verschiddene Spideeler benotzt ginn, den normale Beräich vun de Koagulatiounswäerter liicht ënnerschiddlech ka sinn. Dofir soll de spezifesche Referenzberäich fir den normale Beräich um Rapportformular vum Spidol baséieren, wou de Patient behandelt gëtt.

En anormalen Koagulatiounsvolumen ass dacks enk mat enger Villfalt vu Krankheeten verbonnen. Wann de Koagulatiounsvolumen ze héich ass, kann dat op Krankheeten wéi Thrombozytose, Polycythämie vera an disseminéiert intravaskulär Koagulatioun zréckzeféieren sinn, déi d'Bluttkoagulatioun erhéijen an doduerch de Risiko vun enger Thrombose erhéijen. Zousätzlech kënnen e puer Medikamenter wéi Antikoagulantien (Heparin, Warfarin), Thrombozytenaggregatiounshemmer (Aspirin, Clopidogrel), Chemotherapie a Behandlungen wéi Hämodialyse an extrakorporeal Membranoxygenéierung (ECMO) och d'Koagulatiounsfunktioun beaflossen, wat zu enger exzessiver Koagulatioun féiert. Am Géigendeel kann eng anormal Koagulatiounsfunktioun och duerch ierflech Koagulatiounsfaktormangel, Vitamin K-Mangel, Thrombozytopenie, exzessive Konsum vun Antikoagulantien a Koagulatiounsfaktorkonsumkrankheeten verursaacht ginn. Dës Konditioune kënnen zu Bluttkoagulatiounsstéierunge féieren a si ufälleg fir Blutungen.

Fir d'Ëffentlechkeet ass et ganz wichteg, den normale Beräich vum Koagulatiounsvolumen ze verstoen an déi relevant Kenntnisser iwwer anormal Koagulatiounsfunktioun ze hunn. Wann anormal Koagulatiounsvolumen bei enger kierperlecher Untersuchung oder enger medizinescher Behandlung festgestallt gëtt, soll rechtzäiteg en Dokter konsultéiert ginn, fir d'Ursaach ze klären an entspriechend Behandlungsmoossnamen ze huelen. Gläichzäiteg sinn reegelméisseg kierperlech Untersuchungen an e gesonde Liewensstil och positiv fir d'Erhalen vun enger normaler Koagulatiounsfunktioun.

Beijing Succeeder Technology Inc. (Aktiencode: 688338) engagéiert sech zënter senger Grënnung am Joer 2003 staark am Beräich vun der Koagulatiounsdiagnostik a setzt sech dofir an, e Leader an dësem Beräich ze ginn. D'Firma, mat hirem Sëtz zu Peking, huet en staarkt Fuerschungs- an Entwécklungs-, Produktiouns- an Verkafsteam, dat sech op d'Innovatioun an d'Uwendung vun der Thrombose- an Hämostasediagnostiktechnologie konzentréiert.

Mat senger aussergewéinlecher technescher Stäerkt huet Succeeder 45 autoriséiert Patenter gewonnen, dorënner 14 Erfindungspatenter, 16 Gebrauchsmusterpatenter a 15 Designpatenter. D'Firma huet och 32 Aschreiwungszertifikater fir medizinesch Geräter vun der Klass II, 3 Aschreiwungszertifikater vun der Klass I an eng EU CE-Zertifizéierung fir 14 Produkter, an huet d'ISO 13485 Qualitéitsmanagementsystemzertifizéierung passéiert, fir d'Exzellenz an d'Stabilitéit vun der Produktqualitéit ze garantéieren.

Succeeder ass net nëmmen eng Schlësselfirma vum Beijing Biomedicine Industry Leapfrog Development Project (G20), mä gouf och am Joer 2020 erfollegräich an de Science and Technology Innovation Board opgeholl an huet domat eng Sprongentwécklung vun der Firma erreecht. De Moment huet d'Firma en landeswäit Verkafsnetz opgebaut, dat Honnerte vun Agenten a Büroen ëmfaasst. Seng Produkter gi gutt a bal all Deeler vum Land verkaaft. Si baut och aktiv d'Auslandsmäert aus a verbessert seng international Konkurrenzfäegkeet kontinuéierlech.