Testa koagulasyonê behsa testa hemaglutinasyonê ya xirokên sor ên xwînê dike. Ew dikare antîjenên naskirî bikar bîne da ku nexweşiyên enfeksiyonê yên rêyên nefesê yên wekî vîrus û parazîtan diyar bike, û DNA bikar bîne da ku nexweşiyên rêça nefesê yên otoîmmûn diyar bike. Ew bi giranî li testa hemaglutinasyona rasterast û testa hemaglutinasyona nerasterast tê dabeş kirin.

1. Testa hemaglutinasyona rasterast a xirokên sor ên xwînê: Piştî ku nimûneya ku were ceribandin bi xirokên sor ên xwînê re dikeve têkiliyê, aglutinasyon rasterast çêdibe. Mînakî, şileya faringê ya nexweşên înfluenzayê an seruma nexweşên mononukleoza enfeksiyonî dikare rasterast xirokên sor ên xwînê aglutin bike da ku alîkariya teşhîsê bike.

2. Testa hemaglûtînasyona nerasterast a xirokên sor ên xwînê: Xirokên sor ên xwînê pêşî bi antîjenên naskirî têne hesas kirin, û dûv re seruma ku were ceribandin tê zêdekirin. Ger di serumê de antîbodîyên antîjena naskirî hebin, xirokên sor ên xwînê dê kom bibin. Mînakî, xirokên sor ên xwînê yên bi antîjenê hesas ên ji por û hêkên şîstosomê hatine çêkirin, an xirokên sor ên xwînê yên hesas ên bi DNA (DNA), dikarin werin bikar anîn da ku were destnîşankirin ka nexweş şîstosomîasîs heye an na, û her weha dikarin ji bo destnîşankirina nexweşiyên respirasyonê yên otoîmmûn werin bikar anîn.

Testa kombûna xirokên sor ên xwînê rêbazek e ji bo lêkolîna reaksiyonên kombûnê. Piştî girtina nexweşiyê, demek diyarkirî digire ku antîkorên têkildar di serumê de werin hilberandin. Ji ber vê yekê, test dikare di qonaxa destpêkê ya nexweşiyê de, di dema nexweşiyê de û di dema başbûnê de were kirin. Ev dikare rêjeya erênî ya teşhîsê baştir bike û guhertinên têkildar di nexweşiyê de fam bike.

SUCCEEDER a Pekînê yek ji marqeyên pêşeng li bazara teşhîsa Tromboz û Hemostazê ya Çînê ye, SUCCEEDER xwedî tîmên xwedî ezmûn ên R&D, Hilberîn, Kirrûbirra, Firotan û Xizmetê ye ku analîzker û reagentên koagulasyonê, analîzkerên reolojiya xwînê, analîzkerên ESR û HCT, analîzkerên kombûna trombosîtan bi sertîfîkaya ISO13485, CE û navnîşa FDA peyda dike.