Testên pêwîst ji bo nexweşiyên xwînrijandinê muayeneya fîzîkî, muayeneya laboratîfê, testa îmmunolojîk a hejmarî, testa kromozom û genetîkî ne.

I. Muayeneya fîzîkî

Çavdêrîkirina cih û belavbûna xwînrijandinê, gelo hematoma, petekiya û ekekiya hene, û her weha gelo nîşanên nexweşiyên têkildar ên wekî kêmbûna xwînê, mezinbûna kezeb û girêkên lîmfê yên sipî, urtîkarya, dikare ji bo teşhîsa pêşîn a gelo ew cureyek nexweşiya xwînê ye û hilbijartina dermankirina guncaw a paşê guncaw be.

II. Testên laboratîfê

1. Muayeneya xwînê ya rûtîn: Li gorî jimara trombosîtan û naveroka hemoglobînê, em dikarin asta kêmbûna trombosîtan û rewşa kêmasiya xwînê fam bikin.

2. Muayeneya biyokîmyayî ya xwînê: li gorî bilirubîna giştî ya serumê, bilirubîna nerasterast, hêkên girêdayî serumê û LDH, zerik û hemolîz tê fêmkirin.

3. Testa koagulasyonê: ji bo fêmkirina ka li gorî asta plazmaya proteîna fîberê, D-dîmmer, berhemên hilweşandina proteîna fîberê, kompleksa klotîn-Antîtrombîn, û astengkerê faktora çalakkirina plazmînê, di fonksiyona koagulasyona xwînê de anormaliyek heye an na.

4. Muayeneya şaneyên mêjiyê mêjî: ji bo têgihîştina guhertinên şaneyên sor ên xwînê û şaneyên granuloz, dîtina sedeman, û cudakirina wan ji nexweşiyên din ên pergala xwînê.

III. Analîza hejmarî ya îmmunolojîk

Ji bo nirxandina asta antîjen û antîkorên têkildar bi trombosîtan û faktorên koagulasyonê.

IV. Analîza kromozom û genê

Nexweşên bi hin kêmasiyên genetîkî dikarin bi FISH û testa genetîkî werin teşhîskirin. FISH tê bikar anîn da ku were destnîşankirin ka celebên mutasyona genan ên naskirî hene an na, û testa genan tê bikar anîn da ku mutasyona taybetî ya nexweşiyên genetîkî were şopandin.

SUCCEEDER a Pekînê yek ji marqeyên pêşeng li bazara teşhîsa Tromboz û Hemostazê ya Çînê ye, SUCCEEDER xwedî tîmên xwedî ezmûn ên R&D, Hilberîn, Kirrûbirra, Firotan û Xizmetê ye ku analîzker û reagentên koagulasyonê, analîzkerên reolojiya xwînê, analîzkerên ESR û HCT, analîzkerên kombûna trombosîtan bi sertîfîkaya ISO13485, CE û navnîşa FDA peyda dike.