TEŞHÎSA KOAGULASYONÊ YA XIZMETA KOMKIRINÊ
SERLÊDANA REAGENTÊN ANALÎZER
Şopandina rast a dermanên heparînê hem zanist û hem jî huner e, û rasterast bi serkeftin an têkçûna dermankirina antîkoagulant ve girêdayî ye.
Dermanên Heparinê bi gelemperî ji bo pêşîlêgirtin û dermankirina nexweşiyên tromboembolîk antîkoagulantên ku têne bikar anîn in û di gelek warên klînîkî de bi berfirehî têne bikar anîn.
Lêbelê, ka meriv çawa van dermanan bi awayekî rast bikar bîne û bi awayekî maqûl bişopîne da ku ewlehî û bandorkeriya dermankirinê misoger bike, her gav bala klînîsyenan kişandiye.
Ya ku herî dawî hat weşandin "Lihevkirina Pisporan li ser Çavdêriya Klînîkî ya Dermanên Heparînê"bi tevahî nîşan, doz, çavdêrîkirin û aliyên din ên dermanên heparînê nîqaş kir, bi taybetî rêbazên sepandina klînîkî yên nîşaneyên laboratîfê yên wekî çalakiya dij-Xa zelal kir."
Ev gotar dê xalên sereke yên vê lihevkirinê kurte bike da ku alîkariya xebatkarên klînîkî bike ku wê di pratîkê de çêtir bicîh bînin.
1-Hilbijartina nîşaneyên çavdêriya laboratîfê
Lihevkirin tekez dike ku xalên giştî yên ku divê berî û di dema karanîna dermanên heparînê de werin şopandin ev in, lê bi tenê bi wan ve sînordar nînin: hemodînamîk, fonksiyona gurçikan, hemoglobîn, jimara trombosîtan û xwîna veşartî di feqiyê de.
2-Xalên sereke ji bo şopandina dermanên heparînê yên cûda
(1) Heparîna bêfraksiyon (UFH)
Divê doza dermankirinê ya UFH were şopandin û doz li gorî çalakiya antîkoagulant were sererastkirin.
Çavdêriya ACT ji bo karanîna dozaja bilind tê bikar anîn (wek mînak di dema PCI û gera derveyî laş [CPB] de).
Di rewşên din de (wek dermankirina ACS an VTE), APTT-ya ku ji bo çalakiya dij-Xa an dij-Xa hatî rastkirin dikare were hilbijartin.
(2) Heparîna giraniya molekulî ya kêm (LMWH)
Li gorî taybetmendiyên farmakokînetîk ên LMWH, çavdêriya rûtîn a çalakiya dij-Xa ne hewce ye.
Lêbelê, nexweşên bi giraniya laş a zêde an kêm, ducanî, an têkçûna gurçikan hewce ne ku nirxandina ewlehiyê an jî sererastkirina dozê li gorî çalakiya dij-Xa bikin.
(3) Çavdêriya sodyûmê ya Fondaparinux
Nexweşên ku dozên pêşîlêgirtinê an dermankirinê yên fondaparinux sodyûm bikar tînin, ne hewce ne ku çavdêriya çalakiya dij-Xa ya rûtîn bikin, lê çavdêriya çalakiya dij-Xa li nexweşên qelew ên bi têkçûna gurçikê tê pêşniyar kirin.
3- Berxwedana Heparînê û dermankirina HIT
Dema ku guman tê kirin ku kêmasiya antîtrombîn (AT) an berxwedana heparînê heye, tê pêşniyar kirin ku asta çalakiya AT were ceribandin da ku kêmasiya AT were derxistin û terapiya şûngirtinê ya pêwîst were rêber kirin.
Ji bo çalakiya AT tê pêşniyar kirin ku ceribandinek substrata kromojenîk a li ser bingeha IIa (ku trombîna ga dihewîne) an Xa were bikar anîn.
Ji bo nexweşên ku guman li ser trombosîtopeniya ji ber heparînê (HIT) heye, ceribandina antîkorên HIT bi gelemperî ji bo nexweşên ku bi UFH re rûbirû ne û îhtîmala klînîkî ya HIT kêm e (≤3 xal) li gorî puana 4T nayê pêşniyar kirin.
Ji bo nexweşên ku îhtîmala klînîkî ya HIT-ê ji navîn heta bilind e (4-8 xal), ceribandina antîkorên HIT-ê tê pêşniyar kirin.
Ji bo ceribandina antîkorên tevlihev asteke bilindtir tê pêşniyarkirin, di heman demê de ji bo ceribandina antîkorên IgG-taybetî asteke nizmtir tê pêşniyarkirin.
4- Rêvebiriya Rîska Xwînberdanê û Terapiya Berevajîkirinê
Di rewşa xwînrijandina giran a bi heparînê ve girêdayî de, divê dermanên antîtrombotîk tavilê werin rawestandin, û hemostaz û aramiya hemodînamîk divê di zûtirîn dem de were parastin.
Protamîn wekî dermankirina rêza yekem ji bo bêbandorkirina heparînê tê pêşniyar kirin.
Doza protamine divê li gorî dema bikaranîna heparînê were hesabkirin.
Her çend rêbazên şopandina taybetî ji bo protamînê tune bin jî, nirxandina klînîkî ya bandora berevajî ya protamînê dikare bi çavdêriya rewşa xwînrijandina nexweş û guhertinên di APTT de were kirin.
Ji bo fondaparinux sodyûmê antîdotek taybetî tune ye; bandorên wê yên antîkoagulant dikarin bi karanîna FFP, PCC, rFVIIa, û tewra guhertina plazmayê jî werin berevajîkirin.
Ev lihevkirin protokolên çavdêriya berfireh û nirxên hedef peyda dike, ku ji me re dibe alîkar ku em di pratîka klînîkî de biryarên rasttir bidin.
Dermankirina antîkoagulant şûrekî dudevî ye: bikaranîna rast dikare nexweşiyên trombotîk asteng bike û derman bike, lê bikaranîna nerast dikare xetera xwînrijandinê zêde bike.
Em hêvî dikin ku şîrovekirina vê lihevkirinê dê ji we re bibe alîkar ku hûn di pratîka klînîkî de bibandortir bibin û ji bo nexweşên xwe dermankirina antîkoagulant a ewletir û bibandortir peyda bikin.
Şîrketa Beijing Succeeder Technology Inc. (koda stokê: 688338) ji damezrandina xwe di sala 2003an de ve di warê teşhîsa koagulasyonê de bi kûrahî mijûl e û dixwaze di vî warî de bibe pêşeng. Şîrket, ku navenda wê li Pekînê ye, xwedî tîmek lêkolîn û pêşveçûnê, hilberîn û firotanê ya bihêz e ku balê dikişîne ser nûjenî û sepandina teknolojiya teşhîsa tromboz û hemostazê.
Bi hêza xwe ya teknîkî ya berbiçav, Succeeder 45 patentên destûrdar bi dest xistiye, ku 14 ji wan patentên îcadkirinê, 16 ji wan patentên modelên bikêrhatî û 15 ji wan patentên sêwiranê ne.
Her wiha şîrket ji bo 14 hilberan xwediyê 32 sertîfîkayên qeydkirina hilberên cîhazên bijîşkî yên Sınıfa II, 3 sertîfîkayên dosyakirina Sınıfa I, û sertîfîkaya CE ya YE ye, û ji bo misogerkirina hêjabûn û aramiya kalîteya hilberê sertîfîkaya pergala rêveberiya kalîteyê ya ISO 13485 derbas kiriye.
Succeeder ne tenê pargîdaniyek girîng a Projeya Pêşveçûna Leapfrog a Pîşesaziya Biyotibbî ya Pekînê (G20) ye, lê di heman demê de di sala 2020-an de bi serkeftî beşdarî Lijneya Nûbûna Zanist û Teknolojiyê bû, û pêşkeftina leapfrog a pargîdaniyê bi dest xist.
Niha, pargîdaniyê toreke firotanê ya seranserê welêt ava kiriye ku bi sedan ajans û ofîsan vedihewîne.
Berhemên wê li piraniya deverên welêt bi awayekî baş têne firotin.
Her wiha bi awayekî çalak bazarên derveyî welat berfireh dike û bi berdewamî pêşbaziya xwe ya navneteweyî baştir dike.
Karta karsaziyê
WeChat-a Çînî