1.PT, APTT, FIB, TT, D-Dimer, FDP, AT-III.Parametreyên din di nêzîk de.
2.Nivîskarê pêşnûmeya standarda D-Dimer a Neteweyî ya Chinaînê "27 YYT 1240-2014, standarda pîşesaziya dermansaziya Neteweyî ya Chinaînê ya reagent (kit) D-Dimer".
3.D-Dimer NPV>=97%, dikare VTE bi hevgirtina bi teşhîsa klînîkî re derxîne holê.
4.Wek çareseriya Hemostasis bi amûra koagulasyonê ya Succeeder, xerîdar, piştgiriya serîlêdanê pêk tê.
1. Dirêj: di hemofilia A, hemofilia B, nexweşiya kezebê, sendroma sterilîzasyona rovî, antîkoagulantên devkî, koagulasyona navrûskî ya belav, hemofîliya sivik de tê dîtin;Kêmasiya FXI, FXII;Madeyên antîkoagulant ên xwînê (bergirkerên faktora koagulasyonê, antîkagulantên lupus, warfarin an heparin) zêde bûne;mîqdarek mezin xwîna embarkirî hat veguheztin.
2. Kurtkirin: Di rewşa hîperkoagulasyon, nexweşiyên tromboembolîk û hwd de tê dîtin.
Rêjeya referansê ya nirxa normal
Nirxa referansê ya normal ya dema tromboplastîna qismî ya aktîfkirî (APTT): 27-45 çirke.
TT piştî ku trombîna standardkirî li plazmayê zêde dike dema girtina xwînê vedibêje.Di riya hevahengiya hevpar de, trombîna çêkirî fîbrînogenê vediguherîne fibrîn, ku dikare ji hêla TT ve were xuyang kirin.Ji ber ku hilberên hilweşandina fîbrîn (proto) (FDP) dikarin TT dirêj bikin, hin kes TT-ê wekî ceribandinek ceribandina pergala fibrînolîtîk bikar tînin.