인체의 정상적인 응고 시간은 측정 방법에 따라 다릅니다.
다음은 몇 가지 일반적인 검출 방법과 그에 해당하는 정상 참고 범위입니다.
1. 활성화 부분 트롬빈 시간(APTT):
일반적인 참고 범위는 25~37초입니다. APTT는 주로 내인성 응고 경로에서 응고 인자 VIII, IX, XI, XII 등의 기능을 반영합니다.
2. 프로트롬빈 시간(PT):
정상 참고치는 보통 11~13초입니다. PT는 주로 외인성 응고 경로에서 응고 인자 II, V, VII, X 등의 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
3. 국제 표준화 비율(INR):
정상 참고 범위는 0.8에서 1.2 사이입니다. INR은 PT 값을 기반으로 계산되며, 경구 항응고제(예: 와파린)의 치료 효과를 모니터링하고 서로 다른 검사 기관 간의 검사 결과를 비교할 수 있도록 하는 데 사용됩니다.
4. 피브리노겐(FIB):
정상 참고 범위는 2~4g/L입니다. FIB는 간에서 합성되는 혈장 당단백질로 응고 과정에서 중요한 역할을 합니다. 트롬빈의 작용으로 피브린으로 전환되어 혈전을 형성합니다.
검사 장비와 시약이 실험실마다 다를 수 있으며, 구체적인 정상 참고치도 약간씩 차이가 있을 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 또한, 생리적 요인(나이, 성별, 임신 등)과 병리적 요인(간 질환, 혈액계 질환, 특정 약물 복용 등)도 응고 시간에 영향을 미칩니다. 따라서 응고 시간 검사 결과를 해석할 때는 환자의 개별적인 상황을 종합적으로 고려해야 합니다.
베이징 석시더 테크놀로지 주식회사
농축 서비스 응고 진단
분석기 시약 사용
베이징 석시더 테크놀로지(주식 코드: 688338)는 2003년 설립 이후 혈액응고 진단 분야에 전념해 왔으며, 이 분야의 선두주자가 되기 위해 노력하고 있습니다. 베이징에 본사를 둔 이 회사는 강력한 연구 개발, 생산 및 판매팀을 보유하고 있으며, 혈전 및 지혈 진단 기술의 혁신과 응용에 주력하고 있습니다.
탁월한 기술력을 바탕으로 석시더는 발명 특허 14건, 실용신안 특허 16건, 디자인 특허 15건을 포함하여 총 45건의 특허를 획득했습니다. 또한, 2급 의료기기 제품 등록증 32건, 1급 출원증 3건, EU CE 인증 14건을 보유하고 있으며, ISO 13485 품질경영시스템 인증을 통과하여 제품 품질의 우수성과 안정성을 보장합니다.
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