혈액 응고는 응고 인자들이 특정 순서로 활성화되어 최종적으로 피브리노겐이 피브린으로 전환되는 과정입니다. 혈액 응고는 내인성 경로, 외인성 경로, 공통 응고 경로로 나뉩니다.

혈액 응고 과정은 프로트롬빈 활성제 생성, 트롬빈 ​​생성, 피브린 생성의 세 단계로 나눌 수 있습니다. 체내의 작은 혈관이 손상되어 출혈이 발생하면, 손상된 혈관이 먼저 수축하여 상처 부위를 좁히고 혈류를 늦추며 응고 물질을 응집시킵니다. 이로 인해 국소 혈액 점도가 증가하여 지혈에 도움이 됩니다. 혈관 내피하층이 노출되면 혈소판이 활성화되어 부착, 응집 및 방출 반응을 일으키고, 국소적으로 혈소판 혈전을 형성하여 상처 부위를 막습니다.

동시에, 노출된 내피하 성분들은 제12인자를 활성화시켜 내인성 응고 경로를 시작하고, 조직 인자를 방출하여 외인성 응고 경로를 시작하며, 최종적으로 피브린 혈전을 형성하여 상처를 막고 응고를 완료합니다. 이 중 내인성 응고에 ​​관여하는 인자는 제8, 9, 10, 11, 12인자이고, 외인성 응고에 ​​관여하는 인자는 제3, 7인자이며, 공통 경로에 관여하는 응고 인자는 제1, 2, 4, 5, 10인자입니다. 이러한 인자들은 함께 작용하여 혈액 응고 과정을 완료합니다.

회사 소개
베이징 석시더 테크놀로지(주식 코드: 688338)는 2003년에 설립되어 2020년부터 상장된 혈액응고 진단 분야의 선도적인 제조업체입니다. 당사는 자동 혈액응고 분석기 및 시약, ESR/HCT 분석기, 혈액 유동학 분석기를 전문적으로 생산합니다. 당사 제품은 ISO 13485 및 CE 인증을 획득했으며, 전 세계 1만 명 이상의 고객에게 서비스를 제공하고 있습니다.

분석기 소개
완전 자동 혈액응고 분석기 SF-9200(https://www.succeeder.com/fully-automated-coagulation-analyzer-sf-9200-product)은 임상 검사 및 수술 전 선별 검사에 사용할 수 있습니다. 병원 및 의료 과학 연구자들도 SF-9200을 활용할 수 있습니다. 이 장비는 혈액응고 및 면역탁도법, 발색법을 사용하여 혈장 응고를 검사합니다. 기기는 응고 측정값을 응고 시간(초)으로 표시합니다. 검체에 교정 혈장을 사용하여 교정하면 다른 관련 결과도 표시할 수 있습니다.
본 제품은 샘플링 프로브 이동부, 세척부, 큐벳 이동부, 가열 및 냉각부, 테스트부, 작동 표시부, LIS 인터페이스(프린터 출력 및 컴퓨터로 데이터 전송용)로 구성되어 있습니다.
숙련되고 경험이 풍부한 전문 인력과 우수한 분석가, 그리고 엄격한 품질 관리 시스템은 SF-9200의 제조 및 우수한 품질을 보장합니다. 모든 제품은 엄격한 검사 및 테스트를 거칩니다. SF-9200은 중국 국가 표준, 산업 표준, 기업 표준 및 IEC 표준을 충족합니다.