응고란 무엇을 의미하는가?


저자: 후계자   

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베이징 석시더 테크놀로지 주식회사

혈액 응고는 흐르는 액체 상태의 혈액이 흐르지 않는 젤 상태로 변하는 과정을 말합니다. 본질적으로 혈장 내 용해성 피브리노겐이 불용성 피브린으로 변하는 과정입니다. 이 과정은 혈관 손상 후 과다 출혈을 방지하는 데 도움을 주는 인체의 중요한 생리적 기전입니다.
자세한 내용은 다음과 같습니다.

응고 과정

혈관수축

혈관벽이 손상되면 혈관 평활근이 즉시 수축하여 혈관 직경이 줄어들고 혈류 속도가 느려져 출혈이 감소합니다.

혈소판 응집

혈관 손상 부위에 노출된 콜라겐 섬유는 혈소판을 활성화시켜 손상 부위에 부착시키고 아데노신 이인산(ADP), 트롬복산 A₂(TXA₂) 등 다양한 생체 활성 물질을 방출하게 합니다. 이러한 물질들은 혈소판 응집을 더욱 촉진하여 혈소판 혈전을 형성하고 일시적으로 상처 부위를 막습니다.

응고인자 활성화

혈소판 혈전이 형성되는 동시에 혈장 내 응고 인자들이 활성화되어 복잡한 일련의 응고 연쇄 반응을 시작합니다. 이러한 응고 인자들은 일반적으로 혈장 내에서 비활성 형태로 존재합니다. 활성화 신호를 받으면 활성화되어 프로트롬빈 활성제를 생성합니다. 프로트롬빈 활성제는 프로트롬빈을 트롬빈으로 전환시키고, 트롬빈은 피브리노겐을 피브린 단량체로 분해합니다. 피브린 단량체들이 연결되어 피브린 중합체를 형성하고, 최종적으로 단단한 혈전을 형성합니다.

혈액응고의 생리학적 중요성

혈액 응고는 인체가 스스로를 보호하는 중요한 메커니즘입니다. 혈관이 손상되면 신속하게 혈전을 형성하여 출혈을 효과적으로 막고 과다 출혈로 인한 쇼크나 사망을 예방합니다. 또한, 혈액 응고 과정은 상처 치유에 안정적인 환경을 제공하여 조직 복구 및 재생을 촉진합니다.

비정상적인 응고

혈액 응고 기능이 지나치게 강하거나 약하면 인체 건강에 해로울 수 있습니다. 혈액 응고 기능이 지나치게 강하면 혈관에 혈전이 쉽게 형성되어 혈관을 막고 심근경색이나 뇌졸중과 같은 심각한 질병을 유발할 수 있습니다. 반대로 혈액 응고 기능이 약하면 경미한 외상에도 출혈이 멈추지 않을 수 있습니다. 예를 들어, 혈우병 환자는 체내 특정 응고 인자가 부족하여 가벼운 충돌이나 부상에도 심각한 출혈이 발생할 수 있습니다.

농축 서비스 응고 진단 분석기 시약 적용

베이징 석시더 테크놀로지 주식회사 (주식 코드: 688338)은 2003년에 설립되어 2020년부터 상장된 혈액응고 진단 분야의 선도적인 제조업체입니다. 당사는 자동 혈액응고 분석기 및 시약, ESR/HCT 분석기, 혈액 유동학 분석기를 전문으로 생산합니다. 당사 제품은 ISO 13485 및 CE 인증을 획득했으며, 전 세계 1만 명 이상의 고객에게 서비스를 제공하고 있습니다.

분석기 소개
완전 자동 혈액응고 분석기 SF-9200(https://www.succeeder.com/fully-automated-coagulation-analyzer-sf-9200-product)은 임상 검사 및 수술 전 선별 검사에 사용할 수 있습니다. 병원 및 의료 과학 연구자들도 SF-9200을 활용할 수 있습니다. 이 장비는 혈액응고 및 면역탁도법, 발색법을 사용하여 혈장 응고를 검사합니다. 기기는 응고 측정값을 응고 시간(초)으로 표시합니다. 검체에 교정 혈장을 사용하여 교정하면 다른 관련 결과도 표시할 수 있습니다.
본 제품은 샘플링 프로브 이동부, 세척부, 큐벳 이동부, 가열 및 냉각부, 테스트부, 작동 표시부, LIS 인터페이스(프린터 출력 및 컴퓨터로 데이터 전송용)로 구성되어 있습니다.
숙련되고 경험이 풍부한 전문 인력과 우수한 분석가, 그리고 엄격한 품질 관리 시스템은 SF-9200의 제조 및 우수한 품질을 보장합니다. 모든 제품은 엄격한 검사 및 테스트를 거칩니다. SF-9200은 중국 국가 표준, 산업 표준, 기업 표준 및 IEC 표준을 충족합니다.

완전 자동 혈액응고 분석기 SF-9200

설명
사리
설명

완전 자동 혈액응고 분석기 SF-9200은 임상 검사 및 수술 전 선별 검사에 사용할 수 있습니다. 병원 및 의료 과학 연구자들도 SF-9200을 활용할 수 있습니다. 이 기기는 혈액응고 및 면역탁도법, 발색법을 사용하여 혈장 응고를 검사합니다. 기기는 응고 측정값을 응고 시간(초)으로 표시합니다. 검체에 교정 혈장을 사용하여 교정하면 다른 관련 결과도 표시할 수 있습니다.
본 제품은 샘플링 프로브 이동부, 세척부, 큐벳 이동부, 가열 및 냉각부, 테스트부, 작동 표시부, LIS 인터페이스(프린터 출력 및 컴퓨터로 데이터 전송용)로 구성되어 있습니다.
숙련되고 경험이 풍부한 전문 인력과 우수한 분석가, 그리고 엄격한 품질 관리 시스템은 SF-9200의 제조 및 우수한 품질을 보장합니다. 모든 제품은 엄격한 검사 및 테스트를 거칩니다. SF-9200은 중국 국가 표준, 산업 표준, 기업 표준 및 IEC 표준을 충족합니다.

사리

1. 대규모 실험실 환경에 맞게 설계되었습니다.

2. 점도 측정법(기계적 응고법), 면역탁도 측정법, 발색 측정법.

3. 시료 및 시약의 내부 바코드, LIS 지원.

4. 더 나은 결과를 위해 원래의 시약, 큐벳 및 용액을 사용하십시오.

5. 캡 피어싱은 선택 사항입니다.