베이징 석시더 테크놀로지 주식회사

중국연구병원협회 혈전 및 지혈위원회가 주도한 네 번째 중요 합의 문서가 발표되었습니다.

"헤파린 유사 약물의 임상 모니터링에 관한 전문가 합의문"은 중국 연구병원협회 혈전 및 지혈 위원회와 중국 노인병학회 임상병리학 분과가 공동으로 개발했습니다. 중국 전역의 다양한 분야 전문가들이 공동으로 작성한 이 문서는 수많은 논의와 수정을 거쳐 2년에 걸쳐 완성되었습니다. 최종본은 2025년 8월 중국 임상병리학회지 제48권 8호에 게재되었습니다.

본 합의안은 헤파린 유사 약물의 실험실 모니터링에 대한 표준화된 지침을 제공하여 임상 항응고 요법의 안전하고 효과적인 시행을 위한 보다 신뢰할 수 있는 실험실 지원을 제공합니다. 궁극적으로 이는 광범위한 환자들에게 도움이 될 것이며, 헤파린 항응고 요법을 더욱 표준화되고 정확하게 만드는 데 기여할 것입니다.

추상적인

헤파린 유사 약물은 혈전색전증의 예방 및 치료에 흔히 사용되는 항응고제입니다. 이러한 약물의 적절한 사용과 모니터링은 치료의 안전성과 효과를 보장하는 데 매우 중요합니다. 본 전문가 합의문은 국내외 관련 문헌을 종합적으로 검토하고 헤파린 사용의 현황과 발전 과정을 충분히 고려하여 작성되었습니다. 임상 및 실험실 전문가를 포함한 항혈전 분야 전문가 패널을 소집하여 헤파린의 적응증, 용량 및 모니터링에 대해 논의했습니다. 특히, 항-Xa 활성도와 같은 실험실 지표의 임상적 적용을 명확히 하고, 헤파린의 안전하고 효과적인 사용을 촉진하고 실험실 모니터링을 표준화하기 위한 전문가 권고안을 제시했습니다.이 글은 Thrombosis and Hemostasis (CSTH)에서 재인쇄한 것입니다..

베이징 석시더 테크놀로지(주식 코드: 688338)는 2003년 설립 이후 혈액응고 진단 분야에 전념해 왔으며, 이 분야의 선두주자가 되기 위해 노력하고 있습니다. 베이징에 본사를 둔 이 회사는 강력한 연구 개발, 생산 및 판매팀을 보유하고 있으며, 혈전 및 지혈 진단 기술의 혁신과 응용에 주력하고 있습니다.

탁월한 기술력을 바탕으로 석시더는 발명 특허 14건, 실용신안 특허 16건, 디자인 특허 15건을 포함하여 총 45건의 특허를 획득했습니다. 또한, 2급 의료기기 제품 등록증 32건, 1급 출원증 3건, EU CE 인증 14건을 보유하고 있으며, ISO 13485 품질경영시스템 인증을 통과하여 제품 품질의 우수성과 안정성을 보장합니다.

Succeeder는 베이징 바이오의약품 산업 도약 발전 프로젝트(G20)의 핵심 기업일 뿐만 아니라, 2020년에는 과학기술혁신위원회에 선정되는 쾌거를 달성했습니다. 현재 Succeeder는 전국적인 판매망을 구축하여 수백 개의 대리점과 지사를 보유하고 있으며, 전국 대부분 지역에서 제품 판매가 호조를 보이고 있습니다. 또한 해외 시장 진출을 적극적으로 추진하며 국제 경쟁력을 지속적으로 강화하고 있습니다.