ក្រុមហ៊ុន ប៉េកាំង ស៊ូស៊ីឌឺរ តិចណូឡូជី អ៊ីនខន

ឯកសារឯកភាពគ្នាដ៏សំខាន់លើកទីបួន ដែលដឹកនាំដោយគណៈកម្មាធិការកំណកឈាម និងកំណកឈាម នៃសមាគមមន្ទីរពេទ្យស្រាវជ្រាវចិន ត្រូវបានចេញផ្សាយហើយ។

«ការឯកភាពគ្នារបស់អ្នកជំនាញលើការត្រួតពិនិត្យគ្លីនិកនៃថ្នាំដែលស្រដៀងនឹងថ្នាំ Heparin» ត្រូវបានបង្កើតឡើងរួមគ្នាដោយគណៈកម្មាធិការកំណកឈាម និង Hemostasis នៃសមាគមមន្ទីរពេទ្យស្រាវជ្រាវចិន និងសាខាវិទ្យាសាស្ត្រមន្ទីរពិសោធន៍នៃសមាគមមនុស្សចាស់ចិន។ ឯកសារនេះ ដែលសរសេររួមគ្នាដោយអ្នកជំនាញពហុជំនាញមកពីទូទាំងប្រទេសចិន បានចំណាយពេលពីរឆ្នាំដើម្បីអភិវឌ្ឍ បន្ទាប់ពីការពិភាក្សា និងការកែប្រែជាច្រើន។ សេចក្តីព្រាងចុងក្រោយត្រូវបានឯកភាព និងបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ២០២៥ នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រមន្ទីរពិសោធន៍ចិន ភាគ៤៨ លេខ៨។

ការឯកភាពគ្នានេះផ្តល់នូវការណែនាំស្តង់ដារសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍នៃថ្នាំដែលស្រដៀងនឹងថ្នាំ heparin ដោយផ្តល់នូវការគាំទ្រមន្ទីរពិសោធន៍ដែលអាចទុកចិត្តបានកាន់តែច្រើនសម្រាប់ការអនុវត្តការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងការកកឈាមក្នុងគ្លីនិកដោយសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព។ នៅទីបំផុត វានឹងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកជំងឺជាច្រើនប្រភេទ និងធ្វើឱ្យការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងការកកឈាម heparin កាន់តែមានស្តង់ដារ និងច្បាស់លាស់។

សង្ខេប

ថ្នាំប្រភេទ Heparin គឺជាថ្នាំប្រឆាំងកំណកឈាមដែលត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅសម្រាប់ការបង្ការ និងព្យាបាលជំងឺស្ទះសរសៃឈាម។ ការប្រើប្រាស់ត្រឹមត្រូវ និងការត្រួតពិនិត្យសមស្របនៃថ្នាំទាំងនេះគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការធានាសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល។ ការឯកភាពគ្នារបស់អ្នកជំនាញនេះផ្អែកលើអក្សរសិល្ប៍ក្នុងស្រុក និងអន្តរជាតិពាក់ព័ន្ធ ដោយពិចារណាយ៉ាងពេញលេញអំពីស្ថានភាព និងវឌ្ឍនភាពបច្ចុប្បន្ននៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Heparin។ វាបានកោះប្រជុំក្រុមអ្នកជំនាញក្នុងវិស័យប្រឆាំងកំណកឈាម រួមទាំងអ្នកជំនាញមន្ទីរពិសោធន៍ និងគ្លីនិក ដើម្បីពិភាក្សាអំពីការចង្អុលបង្ហាញ កម្រិតថ្នាំ និងការត្រួតពិនិត្យថ្នាំ Heparin។ ជាពិសេស វាបានបញ្ជាក់ពីការអនុវត្តគ្លីនិកនៃសូចនាករមន្ទីរពិសោធន៍ដូចជាសកម្មភាពប្រឆាំងនឹង Xa និងបានបង្កើតអនុសាសន៍របស់អ្នកជំនាញជាមួយនឹងគោលដៅលើកកម្ពស់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Heparin ប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព និងធ្វើឱ្យការត្រួតពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍មានលក្ខណៈស្តង់ដារ។អត្ថបទនេះគឺជាការបោះពុម្ពឡើងវិញពី៖ Thrombosis and Hemostasis (CSTH).

ក្រុមហ៊ុន Beijing Succeeder Technology Inc. (លេខកូដភាគហ៊ុន៖ 688338) បានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងវិស័យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការកកឈាមចាប់តាំងពីការបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 2003 ហើយប្តេជ្ញាក្លាយជាអ្នកនាំមុខគេក្នុងវិស័យនេះ។ ក្រុមហ៊ុនដែលមានទីស្នាក់ការកណ្តាលនៅទីក្រុងប៉េកាំង មានក្រុមស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ផលិតកម្ម និងលក់ដ៏រឹងមាំ ដោយផ្តោតលើការច្នៃប្រឌិត និងការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការកកឈាម និង hemostasis។

ដោយ​មាន​ភាពរឹងមាំ​ផ្នែក​បច្ចេកទេស​ដ៏​លេចធ្លោ​របស់ខ្លួន ក្រុមហ៊ុន Succeeder បានឈ្នះ​ប៉ាតង់​ដែលមាន​ការអនុញ្ញាត​ចំនួន ៤៥ រួមទាំង​ប៉ាតង់​ច្នៃប្រឌិត​ចំនួន ១៤ ប៉ាតង់​ម៉ូដែល​ប្រើប្រាស់​ចំនួន ១៦ និង​ប៉ាតង់​រចនា​ចំនួន ១៥។ ក្រុមហ៊ុន​នេះ​ក៏មាន​វិញ្ញាបនបត្រ​ចុះបញ្ជី​ផលិតផល​ឧបករណ៍​វេជ្ជសាស្ត្រ​ថ្នាក់ II ចំនួន ៣២ វិញ្ញាបនបត្រ​ដាក់​ឯកសារ​ថ្នាក់ I ចំនួន ៣ និង​វិញ្ញាបនបត្រ EU CE សម្រាប់​ផលិតផល​ចំនួន ១៤ ហើយ​បាន​ឆ្លងកាត់​វិញ្ញាបនបត្រ​ប្រព័ន្ធ​គ្រប់គ្រង​គុណភាព ISO 13485 ដើម្បី​ធានា​បាន​នូវ​គុណភាព​ផលិតផល​ដ៏​ល្អឥតខ្ចោះ និង​ស្ថិរភាព។

ក្រុមហ៊ុន Succeeder មិនត្រឹមតែជាសហគ្រាសសំខាន់មួយនៃគម្រោងអភិវឌ្ឍន៍លោតផ្លោះឧស្សាហកម្មជីវវេជ្ជសាស្ត្រប៉េកាំង (G20) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏បានជាប់ចំណាត់ថ្នាក់ដោយជោគជ័យនៅក្នុងក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនវានុវត្តន៍វិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាក្នុងឆ្នាំ ២០២០ ដោយសម្រេចបានការអភិវឌ្ឍលោតផ្លោះរបស់ក្រុមហ៊ុន។ បច្ចុប្បន្ននេះ ក្រុមហ៊ុនបានបង្កើតបណ្តាញលក់ទូទាំងប្រទេស ដែលគ្របដណ្តប់លើភ្នាក់ងារ និងការិយាល័យរាប់រយ។ ផលិតផលរបស់ខ្លួនត្រូវបានលក់ដាច់ខ្លាំងនៅក្នុងតំបន់ភាគច្រើននៃប្រទេស។ វាក៏កំពុងពង្រីកទីផ្សារក្រៅប្រទេសយ៉ាងសកម្ម និងបន្តកែលម្អការប្រកួតប្រជែងអន្តរជាតិរបស់ខ្លួនផងដែរ។