პეკინის სასიკვდილო ტექნოლოგიების შპს

ჩინეთის კვლევითი საავადმყოფოების ასოციაციის თრომბოზისა და ჰემოსტაზის კომიტეტის მიერ წამოწყებული მეოთხე მნიშვნელოვანი კონსენსუსის დოკუმენტი გამოქვეყნდა.

„ჰეპარინის მსგავსი პრეპარატების კლინიკური მონიტორინგის ექსპერტთა კონსენსუსი“ ერთობლივად შეიმუშავეს ჩინეთის კვლევითი საავადმყოფოების ასოციაციის თრომბოზისა და ჰემოსტაზის კომიტეტმა და ჩინეთის გერიატრიის საზოგადოების ლაბორატორიული მეცნიერებების განყოფილებამ. ამ დოკუმენტის შემუშავებას, რომლის ავტორებიც ჩინეთიდან ჩამოსული მულტიდისციპლინური ექსპერტები იყვნენ, ორი წელი დასჭირდა მრავალი განხილვისა და შესწორების შემდეგ. საბოლოო ვერსია საბოლოოდ შეთანხმდა და გამოქვეყნდა 2025 წლის აგვისტოში ჩინური ლაბორატორიული მედიცინის ჟურნალში, ტომი 48, ნომერი 8.

ეს კონსენსუსი უზრუნველყოფს ჰეპარინის მსგავსი პრეპარატების ლაბორატორიული მონიტორინგის სტანდარტიზებულ ხელმძღვანელობას, რაც კლინიკური ანტიკოაგულანტული თერაპიის უსაფრთხო და ეფექტური განხორციელებისთვის უფრო საიმედო ლაბორატორიულ მხარდაჭერას გვთავაზობს. საბოლოო ჯამში, ეს სარგებელს მოუტანს პაციენტების ფართო სპექტრს და ჰეპარინით ანტიკოაგულანტულ თერაპიას უფრო სტანდარტიზებულს და ზუსტს გახდის.

რეზიუმე

ჰეპარინის მსგავსი პრეპარატები თრომბოემბოლიური დაავადებების პრევენციისა და მკურნალობისთვის ფართოდ გამოყენებული ანტიკოაგულანტებია. ამ პრეპარატების სწორი გამოყენება და შესაბამისი მონიტორინგი გადამწყვეტი მნიშვნელობისაა მკურნალობის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის უზრუნველსაყოფად. ექსპერტთა ეს კონსენსუსი ეფუძნება შესაბამის ადგილობრივ და საერთაშორისო ლიტერატურას, სრულად ითვალისწინებს ჰეპარინის გამოყენების ამჟამინდელ სტატუსს და პროგრესს. მან მოიწვია ანტითრომბოზული სფეროს ექსპერტების ჯგუფი, მათ შორის ლაბორატორიული და კლინიკური ექსპერტები, ჰეპარინის ჩვენებების, დოზირებისა და მონიტორინგის განსახილველად. კერძოდ, მან განმარტა ლაბორატორიული ინდიკატორების, როგორიცაა ანტი-Xa აქტივობა, კლინიკური გამოყენება და შეიმუშავა ექსპერტული რეკომენდაციები ჰეპარინის უსაფრთხო და ეფექტური გამოყენების ხელშეწყობისა და ლაბორატორიული მონიტორინგის სტანდარტიზაციის მიზნით.ეს სტატია არის გადაბეჭდილი სტატიიდან: თრომბოზი და ჰემოსტაზი (CSTH).

„პეკინგეინგ სუსედერ ტექნოლოჯი ინკ.“ (საფონდო კოდი: 688338) 2003 წელს დაარსების დღიდან აქტიურად არის ჩართული კოაგულაციის დიაგნოსტიკის სფეროში და ამ სფეროში ლიდერის პოზიციის დაკავებას ისახავს მიზნად. პეკინში მდებარე კომპანიის შტაბ-ბინა ძლიერი კვლევისა და განვითარების, წარმოებისა და გაყიდვების გუნდია, რომელიც თრომბოზისა და ჰემოსტაზის დიაგნოსტიკური ტექნოლოგიების ინოვაციასა და გამოყენებაზეა ორიენტირებული.

თავისი გამორჩეული ტექნიკური სიძლიერით, Succeeder-მა მოიპოვა 45 ავტორიზებული პატენტი, მათ შორის 14 გამოგონების პატენტი, 16 სასარგებლო მოდელის პატენტი და 15 დიზაინის პატენტი. კომპანიას ასევე აქვს 32 II კლასის სამედიცინო მოწყობილობის პროდუქტის რეგისტრაციის სერტიფიკატი, 3 I კლასის წარდგენის სერტიფიკატი და 14 პროდუქტის EU CE სერტიფიკატი და გავლილი აქვს ISO 13485 ხარისხის მართვის სისტემის სერტიფიკატი, რათა უზრუნველყოს პროდუქტის ხარისხის სრულყოფილება და სტაბილურობა.

Succeeder არა მხოლოდ პეკინის ბიოსამედიცინო ინდუსტრიის განვითარების პროექტის (G20) მთავარი საწარმოა, არამედ 2020 წელს წარმატებით შევიდა მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების ინოვაციების საბჭოში, რითაც კომპანიის განვითარებამ ნახტომისებურად იმატა. ამჟამად, კომპანიამ შექმნა ეროვნული მასშტაბით გაყიდვების ქსელი, რომელიც მოიცავს ასობით აგენტსა და ოფისს. მისი პროდუქცია კარგად იყიდება ქვეყნის უმეტეს ნაწილში. ის ასევე აქტიურად აფართოებს საზღვარგარეთის ბაზრებს და მუდმივად აუმჯობესებს საერთაშორისო კონკურენტუნარიანობას.