出血性疾患に必要な検査には、身体検査、臨床検査、定量免疫学的検査、染色体および遺伝子検査が含まれます。

I. 身体検査

出血の場所と分布、血腫、点状出血、出血性疾患の有無、貧血、肝臓および脾臓リンパ節の腫大、蕁麻疹などの関連疾患の兆候の有無を観察することは、それが血液疾患の一種であるかどうかを予備的に診断し、適切な治療法を選択するのに役立ちます。

II. 臨床検査

1. 血液定期検査：血小板の数とヘモグロビンの含有量に応じて、血小板の減少の程度と貧血の状況がわかります。

2. 血液生化学検査：血清総ビリルビン、間接ビリルビン、血清結合卵、LDHに基づいて、黄疸と溶血を把握します。

3. 凝固検査：血漿中の繊維タンパク質、Dダイマー、繊維タンパク質分解産物、クロチン・アンチトロンビン複合体、プラスミン活性化因子阻害因子のレベルに基づいて、血液凝固機能に異常があるかどうかを確認します。

4. 骨髄細胞検査：赤血球と顆粒細胞の変化を理解し、原因を突き止め、他の血液系疾患と区別します。

III. 免疫学的定量分析

血小板および凝固因子に関連する抗原および抗体のレベルを評価します。

IV. 染色体と遺伝子の解析

特定の遺伝子異常を持つ患者は、FISH法と遺伝子検査によって診断できます。FISH法は既知の遺伝子変異の種類を特定するために使用され、遺伝子検査は遺伝性疾患の特定の変異をスクリーニングするために使用されます。

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