La disfunzione concreta si divide principalmente in due casi:
1. Rilevazione della funzione genetica della coagulazione, ovvero anomalie congenite della funzione della coagulazione. È presente una storia familiare positiva. Le malattie più comuni includono l'emofilia, la dilatazione capillare emorragica genetica e la pseudo-emofilia vascolare.
2. Ottenere una funzione di coagulazione sessuale anormale, i tipi più comuni di funzione di coagulazione, principalmente dovuti alla mancanza di fattori di coagulazione, trombosi ridotta o altri fattori farmacologici, ecc., spesso accompagnati da grave malattia epatica, carenza di vitamina K. Inoltre, ci sono alcuni farmaci anticoagulanti, che possono anche causare una funzione di coagulazione sessuale anormale. Per questa malattia, è principalmente per il trattamento.
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