BEIJING SUCCEEDER TECHNOLOGY INC.

È stato pubblicato il quarto importante documento di consenso, promosso dal Comitato per la trombosi e l'emostasi dell'Associazione cinese degli ospedali di ricerca.

Il "Consenso di esperti sul monitoraggio clinico dei farmaci eparino-simili" è stato sviluppato congiuntamente dal Comitato per la trombosi e l'emostasi dell'Associazione cinese degli ospedali di ricerca e dalla Sezione di Scienze di laboratorio della Società cinese di geriatria. Questo documento, redatto congiuntamente da esperti multidisciplinari provenienti da tutta la Cina, ha richiesto due anni di elaborazione, a seguito di numerose discussioni e revisioni. La bozza finale è stata infine approvata e pubblicata nell'agosto 2025 sul Chinese Journal of Laboratory Medicine, Volume 48, Numero 8.

Questo consenso fornisce linee guida standardizzate per il monitoraggio di laboratorio dei farmaci eparino-simili, offrendo un supporto di laboratorio più affidabile per l'implementazione sicura ed efficace della terapia anticoagulante clinica. In definitiva, porterà benefici a un'ampia gamma di pazienti e renderà la terapia anticoagulante con eparina più standardizzata e precisa.

ASTRATTO

I farmaci eparino-simili sono anticoagulanti comunemente utilizzati per la prevenzione e il trattamento delle malattie tromboemboliche. L'uso corretto e l'appropriato monitoraggio di questi farmaci sono fondamentali per garantire la sicurezza e l'efficacia del trattamento. Questo consenso di esperti si basa sulla letteratura nazionale e internazionale pertinente, tenendo pienamente conto dello stato attuale e dei progressi nell'uso dell'eparina. Ha convocato un gruppo di esperti nel campo antitrombotico, inclusi esperti di laboratorio e clinici, per discutere le indicazioni, il dosaggio e il monitoraggio dell'eparina. In particolare, ha chiarito l'applicazione clinica di indicatori di laboratorio come l'attività anti-Xa e ha formulato raccomandazioni di esperti con l'obiettivo di promuovere l'uso sicuro ed efficace dell'eparina e standardizzare il monitoraggio di laboratorio.Questo articolo è una ristampa da: Trombosi ed emostasi (CSTH).

Beijing Succeeder Technology Inc. (codice azionario: 688338) è profondamente impegnata nel campo della diagnosi della coagulazione sin dalla sua fondazione nel 2003 e si impegna a diventare leader in questo campo. Con sede a Pechino, l'azienda dispone di un solido team di ricerca e sviluppo, produzione e vendita, focalizzato sull'innovazione e l'applicazione di tecnologie diagnostiche per la trombosi e l'emostasi.

Grazie alla sua straordinaria competenza tecnica, Succeeder ha ottenuto 45 brevetti autorizzati, tra cui 14 brevetti di invenzione, 16 brevetti di modello di utilità e 15 brevetti di design. L'azienda possiede inoltre 32 certificati di registrazione di dispositivi medici di Classe II, 3 certificati di deposito di Classe I e la certificazione CE UE per 14 prodotti, e ha ottenuto la certificazione del sistema di gestione della qualità ISO 13485 per garantire l'eccellenza e la stabilità della qualità dei prodotti.

Succeeder non è solo un'azienda chiave del Beijing Biomedicine Industry Leapfrog Development Project (G20), ma è anche entrata con successo nel Consiglio per l'Innovazione Scientifica e Tecnologica nel 2020, realizzando un importante passo avanti nello sviluppo aziendale. Attualmente, l'azienda ha costruito una rete di vendita nazionale che conta centinaia di agenti e uffici. I suoi prodotti sono venduti con successo nella maggior parte del Paese. Sta inoltre espandendo attivamente i mercati esteri e migliorando costantemente la propria competitività internazionale.