Hver er eðlilegur storknunartími hjá mönnum?


Höfundur: Eftirmaður   

Eðlilegur storknunartími mannslíkamans er breytilegur eftir því hvaða greiningaraðferð er notuð.

Eftirfarandi eru nokkrar algengar greiningaraðferðir og samsvarandi eðlileg viðmiðunarmörk þeirra:

1 Virkjaður hlutaþrombóplastíntími (APTT):

Eðlilegt viðmiðunarbil er almennt 25-37 sekúndur. APTT endurspeglar aðallega virkni storkuþátta VIII, IX, XI, XII o.s.frv. í innri storkuferlinu.

2 Próþrombíntími (PT):

Venjulegt viðmiðunargildi er venjulega 11-13 sekúndur. PT er aðallega notað til að meta virkni storkuþátta II, V, VII, X, o.s.frv. í ytri storknunarferlinu.

3 Alþjóðlegt staðlað hlutfall (INR):

Eðlilegt viðmiðunarbil er á bilinu 0,8 til 1,2. INR er reiknað út frá PT-gildi og er notað til að fylgjast með meðferðaráhrifum blóðþynningarlyfja til inntöku (eins og warfaríns) til að gera niðurstöður prófana milli mismunandi rannsóknarstofa samanburðarhæfar.

4 Fíbrínógen (FIB):

Eðlilegt viðmiðunargildi er 2-4 g/L. FIB er glýkóprótein í plasma sem lifrin framleiðir og gegnir lykilhlutverki í storknunarferlinu. Það breytist í fíbrín undir áhrifum þrómbíns og myndar blóðtappa.

Hafa skal í huga að prófunarbúnaður og hvarfefni frá mismunandi rannsóknarstofum geta verið mismunandi og eðlileg viðmiðunargildi geta verið örlítið mismunandi. Að auki hafa sumir lífeðlisfræðilegir þættir (eins og aldur, kyn, meðganga o.s.frv.) og sjúklegir þættir (eins og lifrarsjúkdómar, blóðsjúkdómar, notkun ákveðinna lyfja o.s.frv.) einnig áhrif á storknunartímann. Þess vegna, þegar niðurstöður storknunartíma eru túlkaðar, þarf að framkvæma ítarlega greiningu í samvinnu við sértækar aðstæður sjúklingsins.

BEIJING SUCCEEDER TECHNOLOGY INC.

 

GREINING Á STYRKJUÞJÓNUSTUM

 

NOTKUN GREININGAREFNA

Beijing Succeeder Technology Inc. (hlutabréfanúmer: 688338) hefur unnið djúpt að greiningu storknunar frá stofnun þess árið 2003 og stefnir að því að verða leiðandi á þessu sviði. Fyrirtækið, með höfuðstöðvar í Peking, býr yfir öflugu rannsóknar- og þróunar-, framleiðslu- og söluteymi sem leggur áherslu á nýsköpun og notkun á greiningartækni fyrir blóðtappa og blóðstöðvun.

Með framúrskarandi tæknilegum styrk sínum hefur Succeeder unnið 45 löggilt einkaleyfi, þar á meðal 14 einkaleyfi á uppfinningum, 16 einkaleyfi á nytjamódelum og 15 einkaleyfi á hönnun. Fyrirtækið hefur einnig 32 skráningarvottorð fyrir lækningatækjavörur í flokki II, 3 skráningarvottorð í flokki I og CE-vottun ESB fyrir 14 vörur og hefur staðist ISO 13485 gæðastjórnunarkerfisvottun til að tryggja framúrskarandi og stöðugleika vörugæða.

Succeeder er ekki aðeins lykilfyrirtæki í Beijing Biomedicine Industry Leapfrog Development Project (G20), heldur komst það einnig með góðum árangri í Science and Technology Innovation Board árið 2020 og náði þar með stórstígum í þróun fyrirtækisins. Sem stendur hefur fyrirtækið byggt upp landsvítt sölukerfi sem nær yfir hundruð umboðsmanna og skrifstofa. Vörur þess seljast vel í flestum landshlutum. Það er einnig að stækka erlenda markaði og bæta stöðugt alþjóðlega samkeppnishæfni sína.

SF-8300

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

Lesa meira

SF-9200

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

Lesa meira

SF-8200

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

Lesa meira

SF-8100

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

Lesa meira

SF-8050

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

Lesa meira

SF-400

Hálfsjálfvirk storknunargreiningartæki

Lesa meira