Samstaða sérfræðinga um klínískt eftirlit með heparínlyfjum opinberlega gefin út


Höfundur: Eftirmaður   

GREINING Á STYRKJUÞJÓNUSTUM
NOTKUN GREININGAREFNA

Fjórða mikilvæga samstöðuskjalið, undir forystu nefndar um blóðtappa og blóðstöðvun innan kínverska samtaka rannsóknarsjúkrahúsa, hefur verið gefið út.

„Samstaða sérfræðinga um klíníska vöktun heparínlíkra lyfja“ var þróuð sameiginlega af nefnd um blóðtappa og blóðstöðvun innan kínverska sambands rannsóknarsjúkrahúsa og rannsóknarstofudeild kínverska öldrunarlæknafélagsins. Þetta skjal, sem var samið sameiginlega af fjölgreinasérfræðingum víðsvegar að úr Kína, tók tvö ár að þróa, eftir fjölmargar umræður og endurskoðanir. Lokadrög voru loksins samþykkt og birt í ágúst 2025 í kínverska tímaritinu Chinese Journal of Laboratory Medicine, 48. bindi, 8. tölublað.

Þessi samstaða veitir stöðluð leiðbeiningar um eftirlit með heparínlíkum lyfjum á rannsóknarstofum og býður upp á áreiðanlegri rannsóknarstofustuðning fyrir örugga og árangursríka framkvæmd klínískrar segavarnarmeðferðar. Að lokum mun þetta gagnast fjölbreyttum hópi sjúklinga og gera heparín segavarnarmeðferð stöðluðari og nákvæmari.

Ágrip

Heparínlík lyf eru algeng segavarnarlyf til að fyrirbyggja og meðhöndla blóðtappa. Rétt notkun og viðeigandi eftirlit með þessum lyfjum er lykilatriði til að tryggja öryggi og virkni meðferðar. Þessi samstaða sérfræðinga byggir á viðeigandi innlendum og alþjóðlegum ritum og tekur til greina núverandi stöðu og framfarir í notkun heparíns. Hún kallaði saman hóp sérfræðinga á sviði blóðtappa, þar á meðal sérfræðinga á rannsóknarstofum og klínískum stöðum, til að ræða ábendingar, skammta og eftirlit með heparíni. Sérstaklega var klínísk notkun rannsóknarstofuvísa eins og and-Xa virkni skýrð og mótaðar ráðleggingar sérfræðinga með það að markmiði að stuðla að öruggri og árangursríkri notkun heparíns og staðla eftirlit á rannsóknarstofum.Þessi grein er endurprentun úr: Thrombosis and Hemostasis (CSTH).

Beijing Succeeder Technology Inc. (hlutabréfanúmer: 688338) hefur unnið djúpt að greiningu storknunar frá stofnun þess árið 2003 og stefnir að því að verða leiðandi á þessu sviði. Fyrirtækið, með höfuðstöðvar í Peking, býr yfir öflugu rannsóknar- og þróunar-, framleiðslu- og söluteymi sem leggur áherslu á nýsköpun og notkun á greiningartækni fyrir blóðtappa og blóðstöðvun.

Með framúrskarandi tæknilegum styrk sínum hefur Succeeder unnið 45 löggilt einkaleyfi, þar á meðal 14 einkaleyfi á uppfinningum, 16 einkaleyfi á nytjamódelum og 15 einkaleyfi á hönnun. Fyrirtækið hefur einnig 32 skráningarvottorð fyrir lækningatækjavörur í flokki II, 3 skráningarvottorð í flokki I og CE-vottun ESB fyrir 14 vörur og hefur staðist ISO 13485 gæðastjórnunarkerfisvottun til að tryggja framúrskarandi og stöðugleika vörugæða.

Succeeder er ekki aðeins lykilfyrirtæki í Beijing Biomedicine Industry Leapfrog Development Project (G20), heldur komst það einnig með góðum árangri í Science and Technology Innovation Board árið 2020 og náði þar með stórstígum í þróun fyrirtækisins. Sem stendur hefur fyrirtækið byggt upp landsvítt sölukerfi sem nær yfir hundruð umboðsmanna og skrifstofa. Vörur þess seljast vel í flestum landshlutum. Það er einnig að stækka erlenda markaði og bæta stöðugt alþjóðlega samkeppnishæfni sína.

SF-8300

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

SF-9200

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

SF-8200

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

SF-8100

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

SF-8050

Fullkomlega sjálfvirk storknunargreiningartæki

SF-400

Hálfsjálfvirk storknunargreiningartæki