Բետոնի դիսֆունկցիան հիմնականում բաժանվում է երկու դեպքի՝
1. Գենետիկ մակարդման ֆունկցիայի բացահայտում, այսինքն՝ բնածին մակարդման ֆունկցիայի անոմալիաներ։ Կան (+) ընտանեկան պատմություն։ Հաճախակի հիվանդություններից են հեմոֆիլիան, գենետիկ արյունազեղված մազանոթների լայնացումը, անոթային կեղծ-հեմոֆիլիան և այլն։
2. Սեռական մակարդման ֆունկցիայի խանգարում։ Արյան մակարդման ֆունկցիայի ավելի տարածված տեսակները, հիմնականում պայմանավորված են մակարդման գործոնների բացակայությամբ, թրոմբոզի նվազմամբ կամ այլ դեղորայքային գործոններով և այլն, հաճախ ուղեկցվում են լյարդի ծանր հիվանդությամբ, վիտամին K-ի անբավարարությամբ։ Բացի այդ, կան որոշ հակակոագուլյանտ դեղամիջոցներ, որոնք նույնպես կարող են առաջացնել սեռական մակարդման ֆունկցիայի խանգարում։ Այս հիվանդության դեպքում այն ​​հիմնականում բուժման համար է։
Պեկինի SUCCEEDER-ը, որպես Չինաստանի թրոմբոզի և հեմոստազի ախտորոշման շուկայի առաջատար ապրանքանիշերից մեկը, ունի փորձառու թիմեր հետազոտությունների և զարգացման, արտադրության, մարքեթինգի, վաճառքի և սպասարկման ոլորտներում, որոնք մատակարարում են կոագուլյացիոն վերլուծիչներ և ռեակտիվներ, արյան ռեոլոգիական վերլուծիչներ, ESR և HCT վերլուծիչներ, թրոմբոցիտների ագրեգացման վերլուծիչներ՝ ISO13485, CE հավաստագրերով և FDA-ի կողմից գրանցված։