ՊԵԿԻՆԻ ՍԱԿՍԻԴԵՐ ԹԵԽՆՈԼՈՋԻ ԸՆԿ.

Հրապարակվել է չորրորդ կարևոր կոնսենսուսային փաստաթուղթը, որը գլխավորել է Չինաստանի հետազոտական ​​հիվանդանոցների ասոցիացիայի թրոմբոզի և հեմոստազի կոմիտեն։

«Հեպարինանման դեղամիջոցների կլինիկական մոնիթորինգի վերաբերյալ փորձագիտական ​​կոնսենսուսը» համատեղ մշակվել է Չինաստանի հետազոտական ​​հիվանդանոցների ասոցիացիայի թրոմբոզի և հեմոստազի կոմիտեի և Չինաստանի ծերաբուժական ընկերության լաբորատոր գիտությունների մասնաճյուղի կողմից: Այս փաստաթուղթը, որը համատեղ հեղինակել են Չինաստանի տարբեր ծայրերից ժամանած բազմամասնագիտական ​​փորձագետներ, մշակվել է երկու տարի՝ բազմաթիվ քննարկումներից և վերանայումներից հետո: Վերջնական նախագիծը վերջնականապես համաձայնեցվել և հրապարակվել է 2025 թվականի օգոստոսին «Չինական լաբորատոր բժշկության հանդես»-ի 48-րդ հատորի 8-րդ համարում:

Այս կոնսենսուսը ստանդարտացված ուղեցույց է տրամադրում հեպարինանման դեղամիջոցների լաբորատոր մոնիթորինգի համար՝ առաջարկելով ավելի հուսալի լաբորատոր աջակցություն կլինիկական հակակոագուլյանտային թերապիայի անվտանգ և արդյունավետ իրականացման համար: Վերջնական արդյունքում, այն օգուտ կբերի հիվանդների լայն շրջանակի և հեպարինային հակակոագուլյանտային թերապիան կդարձնի ավելի ստանդարտացված և ճշգրիտ:

Աբստրակտ

Հեպարինանման դեղամիջոցները լայնորեն օգտագործվող հակակոագուլյանտներ են թրոմբոէմբոլիկ հիվանդությունների կանխարգելման և բուժման համար: Այս դեղամիջոցների ճիշտ օգտագործումը և համապատասխան մոնիթորինգը կարևոր են բուժման անվտանգությունն ու արդյունավետությունն ապահովելու համար: Այս փորձագիտական ​​​​համաձայնությունը հիմնված է համապատասխան ներքին և միջազգային գրականության վրա՝ լիովին հաշվի առնելով հեպարինի օգտագործման ներկայիս վիճակը և առաջընթացը: Այն հրավիրել է հակաթրոմբոտիկ ոլորտի փորձագետների խումբ, այդ թվում՝ լաբորատոր և կլինիկական փորձագետների,՝ հեպարինի ցուցումները, դեղաչափը և մոնիթորինգը քննարկելու համար: Մասնավորապես, այն պարզաբանել է լաբորատոր ցուցանիշների, ինչպիսիք են հակա-Xa ակտիվությունը, կլինիկական կիրառումը և մշակել է փորձագիտական ​​​​առաջարկություններ՝ հեպարինի անվտանգ և արդյունավետ օգտագործումը խթանելու և լաբորատոր մոնիթորինգը ստանդարտացնելու նպատակով:Այս հոդվածը վերատպված է «Թրոմբոզ և հեմոստազ» (CSTH) հոդվածից։.

«Պեկին Սասսիդեր Թեքնոլոջի Ինկ.» ընկերությունը (բաժնետոմսային կոդ՝ 688338) 2003 թվականին իր հիմնադրումից ի վեր խորապես ներգրավված է մակարդման ախտորոշման ոլորտում և հանձնառու է դառնալու առաջատար այս ոլորտում: Պեկինում գտնվող գլխավոր գրասենյակ ունեցող ընկերությունն ունի ուժեղ հետազոտությունների, զարգացման, արտադրության և վաճառքի թիմ, որը կենտրոնանում է թրոմբոզի և հեմոստազի ախտորոշիչ տեխնոլոգիաների նորարարության և կիրառման վրա:

Իր ակնառու տեխնիկական հզորության շնորհիվ՝ Succeeder-ը ստացել է 45 լիազորված արտոնագիր, այդ թվում՝ 14 գյուտի արտոնագիր, 16 օգտակար մոդելի արտոնագիր և 15 դիզայնի արտոնագիր: Ընկերությունն ունի նաև 32 II դասի բժշկական սարքի ապրանքի գրանցման վկայական, 3 I դասի գրանցման վկայական և 14 ապրանքի համար ԵՄ CE հավաստագիր, ինչպես նաև անցել է ISO 13485 որակի կառավարման համակարգի հավաստագիր՝ ապրանքի որակի գերազանցությունն ու կայունությունն ապահովելու համար:

Succeeder-ը ոչ միայն Պեկինի կենսաբժշկական արդյունաբերության զարգացման ծրագրի (G20) հիմնական ձեռնարկություններից մեկն է, այլև 2020 թվականին հաջողությամբ ընդգրկվել է Գիտության և տեխնոլոգիաների նորարարության խորհրդում՝ հասնելով ընկերության զարգացման ցատկային փուլին։ Ներկայումս ընկերությունը կառուցել է համազգային վաճառքի ցանց, որը ներառում է հարյուրավոր գործակալներ և գրասենյակներ։ Դրա արտադրանքը լավ է վաճառվում երկրի մեծ մասում։ Այն նաև ակտիվորեն ընդլայնում է արտասահմանյան շուկաները և անընդհատ բարելավում է իր միջազգային մրցունակությունը։