Mi a normális véralvadási idő embereknél?


Szerző: Utód   

Az emberi test normális véralvadási ideje a kimutatási módszertől függően változik.

Az alábbiakban néhány gyakori kimutatási módszert és a hozzájuk tartozó normál referenciatartományokat ismertetünk:

1 Aktivált parciális tromboplasztin idő (APTT):

A normál referenciatartomány általában 25-37 másodperc. Az APTT főként a VIII, IX, XI, XII stb. véralvadási faktorok funkcióját tükrözi az intrinsic koagulációs útvonalban.

2 Protrombin idő (PT):

A normál referenciaérték általában 11-13 másodperc. A PT-t főként a II, V, VII, X stb. véralvadási faktorok külső koagulációs útvonalban betöltött funkciójának értékelésére használják.

3 Nemzetközi normalizált arány (INR):

A normál referenciaérték 0,8 és 1,2 között van. Az INR-t a protaminofen (PT) érték alapján számítják ki, és az orális antikoagulánsok (például a warfarin) terápiás hatásának monitorozására használják, hogy a különböző laboratóriumok teszteredményei összehasonlíthatók legyenek.

4 Fibrinogén (FIB):

A normál referenciaérték 2-4 g/l. A FIB egy plazma glikoprotein, amelyet a máj szintetizál, és kulcsszerepet játszik a véralvadási folyamatban. A trombin hatására fibrinné alakul, vérrögöt képezve.

Meg kell jegyezni, hogy a különböző laboratóriumok vizsgálóeszközei és reagensei eltérőek lehetnek, és a specifikus normál referenciaértékek is kissé eltérhetnek. Ezenkívül bizonyos fiziológiai tényezők (például életkor, nem, terhesség stb.) és kóros tényezők (például májbetegség, vérképzőrendszeri betegségek, bizonyos gyógyszerek szedése stb.) is befolyásolják a véralvadási időt. Ezért a véralvadási idő eredményeinek értelmezésekor átfogó elemzést kell végezni, figyelembe véve a beteg egyedi helyzetét.

PEKINGI UTÓDTECHNOLÓGIA KFT.

 

KONCENTRÁCIÓS SZOLGÁLTATÁS KOLAGULÁCIÓS DIAGNÓZIS

 

ANALIZÁTOR REAGENSEK ALKALMAZÁSA

A Beijing Succeeder Technology Inc. (részvénykód: 688338) 2003-as megalakulása óta mélyrehatóan elkötelezett a véralvadási diagnosztika területén, és elkötelezett amellett, hogy vezető szerepet töltsön be ezen a területen. A pekingi székhelyű vállalat erős K+F, termelési és értékesítési csapattal rendelkezik, amely a trombózis- és hemosztázis-diagnosztikai technológiák innovációjára és alkalmazására összpontosít.

Kiemelkedő műszaki erejének köszönhetően a Succeeder 45 engedélyezett szabadalmat nyert el, köztük 14 találmányi szabadalmat, 16 használati mintaoltalmat és 15 formatervezési mintaoltalmat. A vállalat 32 II. osztályú orvostechnikai eszköz termék-nyilvántartási tanúsítvánnyal, 3 I. osztályú bejelentési tanúsítvánnyal és 14 termék EU CE-tanúsítvánnyal rendelkezik, és megfelelt az ISO 13485 minőségirányítási rendszer tanúsítványának a termékminőség kiválóságának és stabilitásának biztosítása érdekében.

A Succeeder nemcsak a pekingi biomedicinális ipar ugrásszerű fejlesztési projektjének (G20) kulcsfontosságú vállalkozása, hanem 2020-ban sikeresen bekerült a Tudományos és Technológiai Innovációs Tanácsba is, elérve a vállalat ugrásszerű fejlődését. Jelenleg a vállalat országos értékesítési hálózatot épített ki, amely több száz ügynököt és irodát foglal magában. Termékeit az ország legtöbb részén jól értékesítik. Emellett aktívan terjeszkedik a tengerentúli piacokon, és folyamatosan javítja nemzetközi versenyképességét.

SF-8300

Teljesen automatizált koagulációs analizátor

Bővebben

SF-9200

Teljesen automatizált koagulációs analizátor

Bővebben

SF-8200

Teljesen automatizált koagulációs analizátor

Bővebben

SF-8100

Teljesen automatizált koagulációs analizátor

Bővebben

SF-8050

Teljesen automatizált koagulációs analizátor

Bővebben

SF-400

Félautomata koagulációs analizátor

Bővebben