मानव शरीर में रक्त के सामान्य रूप से जमने का समय, जांच विधि के आधार पर भिन्न होता है।
निम्नलिखित कुछ सामान्य पहचान विधियाँ और उनकी संबंधित सामान्य संदर्भ सीमाएँ हैं:
1. सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (एपीटीटी):
सामान्य संदर्भ सीमा आमतौर पर 25-37 सेकंड होती है। APTT मुख्य रूप से आंतरिक जमाव मार्ग में जमाव कारकों VIII, IX, XI, XII आदि के कार्य को दर्शाता है।
2. प्रोथ्रोम्बिन समय (पीटी):
सामान्य संदर्भ मान आमतौर पर 11-13 सेकंड होता है। पीटी का उपयोग मुख्य रूप से बाह्य जमाव मार्ग में जमाव कारक II, V, VII, X आदि के कार्य का मूल्यांकन करने के लिए किया जाता है।
3. अंतर्राष्ट्रीय मानकीकृत अनुपात (INR):
सामान्य संदर्भ सीमा 0.8 और 1.2 के बीच होती है। INR की गणना PT मान के आधार पर की जाती है और इसका उपयोग मौखिक एंटीकोएगुलेंट (जैसे वारफेरिन) के चिकित्सीय प्रभाव की निगरानी के लिए किया जाता है ताकि विभिन्न प्रयोगशालाओं के बीच परीक्षण परिणामों की तुलना की जा सके।
4. फाइब्रिनोजेन (FIB):
सामान्य संदर्भ सीमा 2-4 ग्राम/लीटर है। एफआईबी एक प्लाज्मा ग्लाइकोप्रोटीन है जो यकृत द्वारा संश्लेषित होता है और रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह थ्रोम्बिन की क्रिया से फाइब्रिन में परिवर्तित होकर रक्त का थक्का बनाता है।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि विभिन्न प्रयोगशालाओं के परीक्षण उपकरण और अभिकर्मक भिन्न हो सकते हैं, और विशिष्ट सामान्य संदर्भ मान थोड़े भिन्न हो सकते हैं। इसके अलावा, कुछ शारीरिक कारक (जैसे आयु, लिंग, गर्भावस्था आदि) और रोग संबंधी कारक (जैसे यकृत रोग, रक्त प्रणाली रोग, कुछ दवाओं का सेवन आदि) भी रक्त के थक्के जमने के समय को प्रभावित करते हैं। इसलिए, रक्त के थक्के जमने के समय के परिणामों की व्याख्या करते समय, रोगी की विशिष्ट स्थिति को ध्यान में रखते हुए एक व्यापक विश्लेषण करना आवश्यक है।
बीजिंग सक्सेडर टेक्नोलॉजी इंक.
सांद्रता सेवा जमावट निदान
विश्लेषक अभिकर्मक अनुप्रयोग
बीजिंग सक्सीडर टेक्नोलॉजी इंक. (स्टॉक कोड: 688338) की स्थापना 2003 में हुई थी और तब से यह रक्त जमाव निदान के क्षेत्र में गहन रूप से कार्यरत है। कंपनी इस क्षेत्र में अग्रणी बनने के लिए प्रतिबद्ध है। बीजिंग में मुख्यालय वाली इस कंपनी के पास एक मजबूत अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री टीम है, जो रक्त प्रवाह अवरोधन और रक्तस्राव अवरोधन निदान प्रौद्योगिकी के नवाचार और अनुप्रयोग पर ध्यान केंद्रित करती है।
अपनी उत्कृष्ट तकनीकी क्षमता के बल पर, सक्सीडर ने 45 अधिकृत पेटेंट प्राप्त किए हैं, जिनमें 14 आविष्कार पेटेंट, 16 उपयोगिता मॉडल पेटेंट और 15 डिज़ाइन पेटेंट शामिल हैं। कंपनी के पास 32 श्रेणी II चिकित्सा उपकरण उत्पाद पंजीकरण प्रमाण पत्र, 3 श्रेणी I फाइलिंग प्रमाण पत्र और 14 उत्पादों के लिए यूरोपीय संघ का सीई प्रमाणन भी है। कंपनी ने उत्पाद की गुणवत्ता की उत्कृष्टता और स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए आईएसओ 13485 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन भी प्राप्त किया है।
सक्सीडर न केवल बीजिंग बायोमेडिसिन उद्योग विकास परियोजना (जी20) की एक प्रमुख कंपनी है, बल्कि इसने 2020 में विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड में भी सफलतापूर्वक स्थान प्राप्त किया है, जिससे कंपनी ने अभूतपूर्व विकास हासिल किया है। वर्तमान में, कंपनी ने सैकड़ों एजेंटों और कार्यालयों को शामिल करते हुए एक राष्ट्रव्यापी बिक्री नेटवर्क स्थापित किया है। इसके उत्पाद देश के अधिकांश हिस्सों में अच्छी तरह बिकते हैं। यह सक्रिय रूप से विदेशी बाजारों का विस्तार कर रही है और अपनी अंतरराष्ट्रीय प्रतिस्पर्धात्मकता में लगातार सुधार कर रही है।
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