बीजिंग सक्सेडर टेक्नोलॉजी इंक.

चाइनीज एसोसिएशन ऑफ रिसर्च हॉस्पिटल्स की थ्रोम्बोसिस एंड हेमोस्टेसिस कमेटी के नेतृत्व में तैयार किया गया चौथा महत्वपूर्ण सहमति दस्तावेज जारी कर दिया गया है।

"हेपरिन जैसी दवाओं की नैदानिक ​​निगरानी पर विशेषज्ञ सहमति" चीनी अनुसंधान अस्पताल संघ की थ्रोम्बोसिस और हेमोस्टेसिस समिति और चीनी जराचिकित्सा सोसायटी की प्रयोगशाला विज्ञान शाखा द्वारा संयुक्त रूप से विकसित की गई थी। चीन भर के विभिन्न क्षेत्रों के बहुविषयक विशेषज्ञों द्वारा संयुक्त रूप से तैयार किए गए इस दस्तावेज़ को कई चर्चाओं और संशोधनों के बाद तैयार होने में दो वर्ष लगे। अंतिम मसौदे पर अंततः सहमति बनी और इसे अगस्त 2025 में चाइनीज जर्नल ऑफ लेबोरेटरी मेडिसिन, वॉल्यूम 48, अंक 8 में प्रकाशित किया गया।

यह सहमति हेपरिन जैसी दवाओं की प्रयोगशाला निगरानी के लिए मानकीकृत दिशानिर्देश प्रदान करती है, जिससे नैदानिक ​​एंटीकोएगुलेंट थेरेपी के सुरक्षित और प्रभावी कार्यान्वयन के लिए अधिक विश्वसनीय प्रयोगशाला सहायता मिलती है। अंततः, इससे रोगियों की एक विस्तृत श्रृंखला को लाभ होगा और हेपरिन एंटीकोएगुलेंट थेरेपी अधिक मानकीकृत और सटीक बनेगी।

अमूर्त

हेपरिन जैसी दवाएं थ्रोम्बोएम्बोलिक रोगों की रोकथाम और उपचार के लिए आमतौर पर इस्तेमाल होने वाली एंटीकोएगुलेंट दवाएं हैं। उपचार की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए इन दवाओं का उचित उपयोग और सही निगरानी अत्यंत महत्वपूर्ण है। यह विशेषज्ञ सहमति हेपरिन के उपयोग की वर्तमान स्थिति और प्रगति को पूरी तरह से ध्यान में रखते हुए, प्रासंगिक घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय साहित्य पर आधारित है। इसमें प्रयोगशाला और नैदानिक ​​विशेषज्ञों सहित एंटीथ्रोम्बोटिक क्षेत्र के विशेषज्ञों का एक पैनल गठित किया गया था, ताकि हेपरिन के संकेत, खुराक और निगरानी पर चर्चा की जा सके। विशेष रूप से, इसने एंटी-Xa गतिविधि जैसे प्रयोगशाला संकेतकों के नैदानिक ​​अनुप्रयोग को स्पष्ट किया और हेपरिन के सुरक्षित और प्रभावी उपयोग को बढ़ावा देने और प्रयोगशाला निगरानी को मानकीकृत करने के उद्देश्य से विशेषज्ञ सिफारिशें तैयार कीं।यह लेख थ्रोम्बोसिस एंड हेमोस्टेसिस (सीएसटीएच) से पुनर्प्रकाशित किया गया है।.

बीजिंग सक्सीडर टेक्नोलॉजी इंक. (स्टॉक कोड: 688338) की स्थापना 2003 में हुई थी और तब से यह रक्त जमाव निदान के क्षेत्र में गहन रूप से कार्यरत है। कंपनी इस क्षेत्र में अग्रणी बनने के लिए प्रतिबद्ध है। बीजिंग में मुख्यालय वाली इस कंपनी के पास एक मजबूत अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री टीम है, जो रक्त प्रवाह अवरोधन और रक्तस्राव अवरोधन निदान प्रौद्योगिकी के नवाचार और अनुप्रयोग पर ध्यान केंद्रित करती है।

अपनी उत्कृष्ट तकनीकी क्षमता के बल पर, सक्सीडर ने 45 अधिकृत पेटेंट प्राप्त किए हैं, जिनमें 14 आविष्कार पेटेंट, 16 उपयोगिता मॉडल पेटेंट और 15 डिज़ाइन पेटेंट शामिल हैं। कंपनी के पास 32 श्रेणी II चिकित्सा उपकरण उत्पाद पंजीकरण प्रमाण पत्र, 3 श्रेणी I फाइलिंग प्रमाण पत्र और 14 उत्पादों के लिए यूरोपीय संघ का सीई प्रमाणन भी है। कंपनी ने उत्पाद की गुणवत्ता की उत्कृष्टता और स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए आईएसओ 13485 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन भी प्राप्त किया है।

सक्सीडर न केवल बीजिंग बायोमेडिसिन उद्योग विकास परियोजना (जी20) की एक प्रमुख कंपनी है, बल्कि इसने 2020 में विज्ञान और प्रौद्योगिकी नवाचार बोर्ड में भी सफलतापूर्वक स्थान प्राप्त किया है, जिससे कंपनी ने अभूतपूर्व विकास हासिल किया है। वर्तमान में, कंपनी ने सैकड़ों एजेंटों और कार्यालयों को शामिल करते हुए एक राष्ट्रव्यापी बिक्री नेटवर्क स्थापित किया है। इसके उत्पाद देश के अधिकांश हिस्सों में अच्छी तरह बिकते हैं। यह सक्रिय रूप से विदेशी बाजारों का विस्तार कर रही है और अपनी अंतरराष्ट्रीय प्रतिस्पर्धात्मकता में लगातार सुधार कर रही है।