Cad atá le déanamh mura bhfuil sé éasca an fhuil a théachtadh?


Údar: Comharba   

D’fhéadfadh neamhoird téachta, neamhghnáchaíochtaí pláitíní agus fachtóirí eile a bheith ina gcúis leis an deacracht i dtéachtadh fola. Moltar d’othair an chréacht a ghlanadh ar dtús, agus ansin dul chuig an ospidéal le haghaidh scrúdaithe in am. De réir na cúise, is féidir fuilaistriú pláitíní, forlíonadh fachtóra téachta agus modhanna eile a dhéanamh faoi threoir an dochtúra.
1. Glan an chréacht: Ní bhíonn sé éasca fuil a théachtadh agus leanfaidh an chréacht ag fuiliú. Ba chóir don othar an chréacht a ghlanadh ar dtús faoi threoir dochtúra agus iaidifóir a úsáid chun an chréacht a ghlanadh chun ionfhabhtú baictéarach a sheachaint.
2. Fuilaistriú pláitíní: Mura dtéann fuil an othair ag téachtadh mar gheall ar chomhaireamh íseal pláitíní, is féidir fuilaistriú pláitíní a dhéanamh faoi threoir dochtúra. Tar éis an fhuilaistriúcháin, ba chóir comharthaí an othair a bhreathnú chun fo-iarsmaí díobhálacha eile a sheachaint a d’fhéadfadh dochar a dhéanamh do shláinte an othair.
3. Forlíonadh fachtóirí téachta: Más é mífheidhm téachta is cúis leis an othar, is féidir é nó í a chóireáil le fuilaistriú plasma agus forlíonadh fachtóirí téachta faoi threoir dochtúra freisin.
Ina theannta sin, moltar d’othair drugaí frithvíreasacha a úsáid freisin chun ionfhabhtú a chosc de réir mar a threoraíonn a ndochtúir. Má bhraitheann an t-othar tinn, moltar dul chuig an ospidéal le haghaidh scrúdaithe in am agus déileáil leis de réir na cúise faoi threoir dochtúra chun tinneas tromchúiseach agus dochar do shláinte an othair a sheachaint.
Mar cheann de na brandaí is mó le rá i margadh diagnóiseach trombóis agus hemostasis na Síne, tá foirne a bhfuil taithí acu ag SUCCEEDER i réimse na taighde agus forbartha, táirgthe, díolacháin margaíochta agus seirbhíse. Solátharann ​​siad anailíseoirí agus imoibrithe téachta, anailíseoirí reolaíochta fola, anailíseoirí ESR agus HCT, agus anailíseoirí comhiomlánaithe pláitíní le deimhniú ISO13485, CE agus liostaithe ag an FDA.