Tagraíonn tástáil téachta do thástáil haemaglútainithe cealla fola dearga. Is féidir léi antaiginí aitheanta a úsáid chun galair thógálacha riospráide amhail víris agus seadáin a chinneadh, agus DNA a úsáid chun galair riospráide uath-imdhíonacha a chinneadh. Tá sí roinnte go príomha ina tástáil haemaglútainithe dhíreach agus tástáil haemaglútainithe indíreach.

1. Tástáil haemaglútanaithe dhírigh ar chealla fola dearga: Tar éis don eiseamal atá le tástáil teacht i dteagmháil le cealla fola dearga, tarlaíonn glúdúnú go díreach. Mar shampla, is féidir le sreabhán pharyngeal othar fliú nó serum othar mononucleóis thógálach cealla fola dearga a glúdúnú go díreach chun cabhrú le diagnóis.

2. Tástáil haemaglútanaithe indíreach ar chealla fola dearga: Déantar cealla fola dearga a íogrú ar dtús le hantaiginí aitheanta, agus ansin cuirtear an serum atá le tástáil leis. Má tá antashubstaintí don antaigin aitheanta sa serum, déanfaidh na cealla fola dearga glúthú. Mar shampla, is féidir cealla fola dearga íograithe le hantaigin atá déanta as ribí agus uibheacha schistosóim, nó cealla fola dearga íograithe le DNA (DNA), a úsáid chun a chinneadh an bhfuil schistosomiasis ag an othar, agus is féidir iad a úsáid freisin chun galair riospráide uath-imdhíonachta a chinneadh.

Is modh é an tástáil glúdúcháin cealla fola dearga chun imoibrithe glúdúcháin a scrúdú. Tógann sé méid áirithe ama chun na hantashubstaintí comhfhreagracha a tháirgeadh sa serum tar éis an galar a tholgadh. Dá bhrí sin, is féidir an tástáil a dhéanamh go luath sa ghalar, le linn chúrsa an ghalair, agus sa tréimhse téarnaimh. Is féidir leis seo an ráta dearfach diagnóise a fheabhsú agus na hathruithe comhfhreagracha sa ghalar a thuiscint.

Mar cheann de na brandaí is mó le rá i margadh diagnóiseach trombóis agus hemostasis na Síne, tá foirne a bhfuil taithí acu ag SUCCEEDER i réimse na taighde agus forbartha, táirgthe, díolacháin margaíochta agus seirbhíse. Solátharann ​​siad anailíseoirí agus imoibrithe téachta, anailíseoirí reolaíochta fola, anailíseoirí ESR agus HCT, agus anailíseoirí comhiomlánaithe pláitíní le deimhniú ISO13485, CE agus liostaithe ag an FDA.