Wat is de normale stollingstiid by minsken?


Auteur: Opfolger   

De normale koagulaasjetiid fan it minsklik lichem ferskilt ôfhinklik fan 'e deteksjemetoade.

Hjirûnder binne ferskate mienskiplike deteksjemetoaden en har oerienkommende normale referinsjeberik:

1 Aktivearre partielle tromboplastinetiid (APTT):

It normale referinsjeberik is oer it algemien 25-37 sekonden. APTT reflektearret benammen de funksje fan koagulaasjefaktoaren VIII, IX, XI, XII, ensfh. yn it yntrinsike koagulaasjepaad.

2 Protrombinetiid (PT):

De normale referinsjewearde is meastal 11-13 sekonden. PT wurdt benammen brûkt om de funksje fan koagulaasjefaktoaren II, V, VII, X, ensfh. yn it ekstrinsike koagulaasjepaad te evaluearjen.

3 Ynternasjonale normalisearre ratio (INR):

It normale referinsjeberik leit tusken 0,8 en 1,2. INR wurdt berekkene op basis fan 'e PT-wearde en wurdt brûkt om it terapeutyske effekt fan orale antikoagulantia (lykas warfarine) te kontrolearjen om de testresultaten tusken ferskate laboratoaria fergelykber te meitsjen.

4 Fibrinogeen (FIB):

It normale referinsjeberik is 2-4g/L. FIB is in plasma-glycoproteïne dy't troch de lever synthetisearre wurdt en spilet in wichtige rol yn it koagulaasjeproses. It wurdt ûnder ynfloed fan trombine omset yn fibrine om in bloedklont te foarmjen.

It moat opmurken wurde dat de testapparatuer en reagentia fan ferskate laboratoaria kinne ferskille, en de spesifike normale referinsjewearden kinne wat oars wêze. Derneist sille guon fysiologyske faktoaren (lykas leeftyd, geslacht, swangerskip, ensfh.) en patologyske faktoaren (lykas leversykte, sykten fan it bloedsysteem, it nimmen fan bepaalde medisinen, ensfh.) ek ynfloed hawwe op de koagulaasjetiid. Dêrom moat by it ynterpretearjen fan de resultaten fan 'e koagulaasjetiid in wiidweidige analyze útfierd wurde yn kombinaasje mei de spesifike situaasje fan 'e pasjint.

PEKING SUCCEEDER TECHNOLOGY INC.

 

KONSENTRAASJESERVICE KOAGULASJEDIAGNOSE

 

ANALYZERREAGENTEN TAPASSING

Beijing Succeeder Technology Inc. (stockkoade: 688338) is sûnt de oprjochting yn 2003 djip dwaande mei it mêd fan koagulaasjediagnoaze en is fan doel in lieder te wurden op dit mêd. It bedriuw, mei it haadkantoar yn Peking, hat in sterk R&D-, produksje- en ferkeapteam, rjochte op 'e ynnovaasje en tapassing fan trombose- en hemostase-diagnostyske technology.

Mei syn útsûnderlike technyske sterkte hat Succeeder 45 autorisearre patinten wûn, wêrûnder 14 útfiningspatinten, 16 gebrûksmodelpatinten en 15 ûntwerppatinten. It bedriuw hat ek 32 registraasjesertifikaten foar medyske apparaten fan klasse II, 3 yntsjinningssertifikaten fan klasse I, en EU CE-sertifikaasje foar 14 produkten, en hat it ISO 13485-sertifikaasje foar kwaliteitsbehearsysteem trochjûn om de treflikens en stabiliteit fan produktkwaliteit te garandearjen.

Succeeder is net allinnich in wichtige ûndernimming fan it Beijing Biomedicine Industry Leapfrog Development Project (G20), mar is ek mei súkses op 'e Science and Technology Innovation Board yn 2020 telâne kommen, wêrmei't it bedriuw in sprong foarút helle hat. Op it stuit hat it bedriuw in lanlik ferkeapnetwurk boud dat hûnderten aginten en kantoaren omfettet. De produkten wurde goed ferkocht yn 'e measte dielen fan it lân. It wreidet ek aktyf oerseeske merken út en ferbetteret syn ynternasjonale konkurrinsjefermogen kontinu.

SF-8300

Folslein automatisearre koagulaasjeanalysator

Lês mear

SF-9200

Folslein automatisearre koagulaasjeanalysator

Lês mear

SF-8200

Folslein automatisearre koagulaasjeanalysator

Lês mear

SF-8100

Folslein automatisearre koagulaasjeanalysator

Lês mear

SF-8050

Folslein automatisearre koagulaasjeanalysator

Lês mear

SF-400

Semi-automatisearre koagulaasjeanalysator

Lês mear