Bloedkoagulaasjevolume begripe: normaal berik en sûnensbelang

Op it mêd fan medyske sûnens is de bloedkoagulaasjefunksje in wichtige skeakel yn it behâld fan 'e normale fysiologyske steat fan it minsklik lichem. Bloedkoagulaasjevolume, meastentiids metten troch koagulaasje-relatearre yndikatoaren, spilet in wichtige rol by it beoardieljen fan 'e sûnensstatus fan it minsklik lichem. Dus, wat is de normale hoemannichte bloedkoagulaasje? Dizze kwestje is relatearre oan 'e diagnoaze en behanneling fan in protte pasjinten, en hat ek in soad oandacht lutsen fan medyske professionals en it publyk.

Yn 't algemien omfetsje de faak brûkte yndikatoaren foar koagulaasjefunksjetests yn 'e klinyske praktyk protrombinetiid (PT), aktivearre partielle tromboplastinetiid (APTT), trombinetiid (TT) en fibrinogeen (FIB).
De normale beriken fan dizze yndikatoaren binne:
Protrombinetiid (PT) leit meastal tusken 10 en 14 sekonden, en it is klinysk signifikant as it de normale kontrôle mei mear as 3 sekonden oerskriuwt;
It normale berik fan aktivearre partielle tromboplastinetiid (APTT) is 25 oant 37 sekonden, en as it de normale kontrôle mei mear as 10 sekonden oerskriuwt, moat it serieus nommen wurde;
De normale trombinetiid (TT) is 12 oant 16 sekonden, en as de normale kontrôle mei mear as 3 sekonden oerskreaun wurdt, jout dat der abnormaliteiten kinne wêze;
De normale ynhâld fan fibrinogen (FIB) leit tusken 2 en 4 g/L.

It moat lykwols opmurken wurde dat fanwegen ferskillen yn 'e ynspeksjemetoaden, reagentia en ynstruminten dy't brûkt wurde troch ferskate sikehûzen, it normale berik fan koagulaasjewearden wat oars kin wêze. Dêrom moat it spesifike normale referinsjeberik basearre wurde op it rapportformulier fan it sikehûs dêr't de pasjint behannele wurdt.

Abnormaal koagulaasjevolume is faak nau besibbe oan in ferskaat oan sykten. As it koagulaasjevolume te heech is, kin it te witen wêze oan sykten lykas trombocytose, polycythemia vera, en ferspraat intravaskulêre koagulaasje, dy't de bloedkoagulaasje ferheegje en sa it risiko op trombose ferheegje. Derneist kinne guon medisinen lykas antikoagulantia (heparine, warfarine), trombosytremmers (aspirine, clopidogrel), gemoterapymedisinen, en behannelingen lykas hemodialyse en ekstrakorporeale membraanoxygenaasje (ECMO) ek ynfloed hawwe op de koagulaasjefunksje, wat resulteart yn oermjittige koagulaasje. Krektoarsom, abnormale koagulaasjefunksje kin ek feroarsake wurde troch erflike koagulaasjefaktortekoart, fitamine K-tekoart, trombocytopenie, oermjittich gebrûk fan antikoagulantia, en sykten fan koagulaasjefaktorkonsumpsje. Dizze omstannichheden kinne liede ta bloedkoagulaasjesteurnissen en binne gefoelich foar bloedingen.

Foar it publyk is it tige wichtich om it normale berik fan koagulaasjevolume te begripen en de relevante kennis fan abnormale koagulaasjefunksje. As abnormaal koagulaasjevolume fûn wurdt tidens in fysyk ûndersyk of medyske behanneling, moat op 'e tiid in dokter rieplachte wurde om de oarsaak te ferdúdlikjen en passende behannelingmaatregels te nimmen. Tagelyk binne regelmjittige fysyk ûndersyk en it behâlden fan in sûne libbensstyl ek posityf foar it behâld fan in normale koagulaasjefunksje.

Beijing Succeeder Technology Inc. (stockkoade: 688338) is sûnt de oprjochting yn 2003 djip dwaande mei it mêd fan koagulaasjediagnoaze en is fan doel in lieder te wurden op dit mêd. It bedriuw, mei it haadkantoar yn Peking, hat in sterk R&D-, produksje- en ferkeapteam, rjochte op 'e ynnovaasje en tapassing fan trombose- en hemostase-diagnostyske technology.

Mei syn útsûnderlike technyske sterkte hat Succeeder 45 autorisearre patinten wûn, wêrûnder 14 útfiningspatinten, 16 gebrûksmodelpatinten en 15 ûntwerppatinten. It bedriuw hat ek 32 registraasjesertifikaten foar medyske apparaten fan klasse II, 3 yntsjinningssertifikaten fan klasse I, en EU CE-sertifikaasje foar 14 produkten, en hat it ISO 13485-sertifikaasje foar kwaliteitsbehearsysteem trochjûn om de treflikens en stabiliteit fan produktkwaliteit te garandearjen.

Succeeder is net allinnich in wichtige ûndernimming fan it Beijing Biomedicine Industry Leapfrog Development Project (G20), mar is ek mei súkses op 'e Science and Technology Innovation Board yn 2020 telâne kommen, wêrmei't it bedriuw in sprong foarút helle hat. Op it stuit hat it bedriuw in lanlik ferkeapnetwurk boud dat hûnderten aginten en kantoaren omfettet. De produkten wurde goed ferkocht yn 'e measte dielen fan it lân. It wreidet ek aktyf oerseeske merken út en ferbetteret syn ynternasjonale konkurrinsjefermogen kontinu.