PEKING SUCCEEDER TECHNOLOGY INC.

It fjirde wichtige konsensusdokumint, ûnder lieding fan 'e Trombose- en Hemostasekommisje fan 'e Sineeske Feriening fan Undersykssikehûzen, is frijjûn.

De "Ekspertkonsensus oer klinyske monitoring fan heparine-like medisinen" waard mienskiplik ûntwikkele troch de Trombose- en Hemostasekommisje fan 'e Sineeske Feriening fan Undersykssikehûzen en de Laboratoariumwittenskipsôfdieling fan 'e Sineeske Geriatrieferiening. Dit dokumint, mienskiplik skreaun troch multidissiplinêre saakkundigen út hiel Sina, duorre twa jier om te ûntwikkeljen, nei tal fan diskusjes en revisjes. De definitive ferzje waard úteinlik ôfpraat en publisearre yn augustus 2025 yn it Chinese Journal of Laboratory Medicine, diel 48, nûmer 8.

Dizze konsensus jout standerdisearre rjochtlinen foar laboratoariummonitoring fan heparine-like medisinen, en biedt betrouberdere laboratoariumstipe foar de feilige en effektive ymplemintaasje fan klinyske antikoagulantia-terapy. Uteinlik sil it in breed skala oan pasjinten profitearje en heparine-antikoagulantia-terapy standerdisearre en presys meitsje.

ABSTRAKT

Heparine-achtige medisinen binne faak brûkte antikoagulantia foar it foarkommen en behanneljen fan trombo-embolyske sykten. Goed gebrûk en passende kontrôle fan dizze medisinen binne krúsjaal foar it garandearjen fan 'e feiligens en effektiviteit fan behanneling. Dizze saakkundige konsensus brûkt relevante nasjonale en ynternasjonale literatuer, en rekken hâldt folslein mei de hjoeddeistige status en foarútgong fan heparinegebrûk. It rôp in paniel fan saakkundigen op it mêd fan antitrombotyk byinoar, ynklusyf laboratoarium- en klinyske saakkundigen, om de yndikaasjes, dosering en kontrôle fan heparine te besprekken. Yn it bysûnder ferdúdlike it de klinyske tapassing fan laboratoariumindikatoaren lykas anti-Xa-aktiviteit en formulearre saakkundige oanbefellings mei it doel it feilich en effektyf gebrûk fan heparine te befoarderjen en laboratoariummonitoring te standardisearjen.Dit artikel is in werprint fan: Trombose en Hemostase (CSTH).

Beijing Succeeder Technology Inc. (stockkoade: 688338) is sûnt de oprjochting yn 2003 djip dwaande mei it mêd fan koagulaasjediagnoaze en is fan doel in lieder te wurden op dit mêd. It bedriuw, mei it haadkantoar yn Peking, hat in sterk R&D-, produksje- en ferkeapteam, rjochte op 'e ynnovaasje en tapassing fan trombose- en hemostase-diagnostyske technology.

Mei syn útsûnderlike technyske sterkte hat Succeeder 45 autorisearre patinten wûn, wêrûnder 14 útfiningspatinten, 16 gebrûksmodelpatinten en 15 ûntwerppatinten. It bedriuw hat ek 32 registraasjesertifikaten foar medyske apparaten fan klasse II, 3 yntsjinningssertifikaten fan klasse I, en EU CE-sertifikaasje foar 14 produkten, en hat it ISO 13485-sertifikaasje foar kwaliteitsbehearsysteem trochjûn om de treflikens en stabiliteit fan produktkwaliteit te garandearjen.

Succeeder is net allinnich in wichtige ûndernimming fan it Beijing Biomedicine Industry Leapfrog Development Project (G20), mar is ek mei súkses op 'e Science and Technology Innovation Board yn 2020 telâne kommen, wêrmei't it bedriuw in sprong foarút helle hat. Op it stuit hat it bedriuw in lanlik ferkeapnetwurk boud dat hûnderten aginten en kantoaren omfettet. De produkten wurde goed ferkocht yn 'e measte dielen fan it lân. It wreidet ek aktyf oerseeske merken út en ferbetteret syn ynternasjonale konkurrinsjefermogen kontinu.