Mikä on normaali hyytymisaika ihmisillä?


Kirjoittaja: Seuraaja   

Ihmiskehon normaali hyytymisaika vaihtelee havaitsemismenetelmästä riippuen.

Seuraavassa on useita yleisiä havaitsemismenetelmiä ja niitä vastaavat normaalit viitearvot:

1 Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT):

Normaali viitealue on yleensä 25–37 sekuntia. APTT heijastaa pääasiassa hyytymistekijöiden VIII, IX, XI, XII jne. toimintaa sisäisessä hyytymisreitissä.

2 Protrombiiniaika (PT):

Normaali viitearvo on yleensä 11–13 sekuntia. PT:tä käytetään pääasiassa hyytymistekijöiden II, V, VII, X jne. toiminnan arvioimiseen ulkoisessa hyytymisreitissä.

3 Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR):

Normaali viitealue on 0,8–1,2. INR lasketaan protagonistiajan (PT) perusteella, ja sitä käytetään oraalisten antikoagulanttien (kuten varfariinin) terapeuttisen vaikutuksen seurantaan, jotta eri laboratorioiden testitulokset olisivat vertailukelpoisia.

4 Fibrinogeeni (FIB):

Normaali viitearvo on 2–4 g/l. FIB on maksassa syntetisoitu plasman glykoproteiini, jolla on keskeinen rooli hyytymisprosessissa. Trombiinin vaikutuksesta se muuttuu fibriiniksi, jolloin muodostuu verihyytymä.

On huomattava, että eri laboratorioiden testauslaitteet ja reagenssit voivat vaihdella, ja myös normaalit viitearvot voivat olla hieman erilaisia. Lisäksi jotkin fysiologiset tekijät (kuten ikä, sukupuoli, raskaus jne.) ja patologiset tekijät (kuten maksasairaus, verenkiertoelimistön sairaudet, tiettyjen lääkkeiden käyttö jne.) vaikuttavat myös hyytymisaikaan. Siksi hyytymisaikojen tuloksia tulkittaessa on tehtävä kattava analyysi yhdessä potilaan yksilöllisen tilanteen kanssa.

PEKINGIN SEURAAJATECHNOLOGY INC.

 

TIIVISTYSPALVELU HYÖTYMISDIAGNOOSI

 

ANALYSAATTORIN REAGENSSIEN KÄYTTÖ

Beijing Succeeder Technology Inc. (osakekoodi: 688338) on ollut vahvasti mukana koagulaatiodiagnostiikan alalla perustamisestaan ​​vuonna 2003 lähtien ja on sitoutunut tulemaan alan johtajaksi. Pekingissä pääkonttoriaan pitävällä yrityksellä on vahva tutkimus- ja kehitys-, tuotanto- ja myyntitiimi, joka keskittyy tromboosi- ja hemostaasin diagnostiikkateknologian innovointiin ja soveltamiseen.

Erinomaisen teknisen vahvuutensa ansiosta Succeeder on saanut 45 patenttia, mukaan lukien 14 keksintöpatenttia, 16 hyödyllisyysmallipatenttia ja 15 mallipatenttia. Yrityksellä on myös 32 luokan II lääkinnällisten laitteiden tuoterekisteröintitodistusta, 3 luokan I hakemustodistusta ja EU:n CE-merkintä 14 tuotteelle. Lisäksi se on läpäissyt ISO 13485 -laatujärjestelmän sertifioinnin varmistaakseen tuotteiden laadun erinomaisuuden ja vakauden.

Succeeder ei ole ainoastaan ​​Pekingin biolääketieteen alan Leapfrog Development Projectin (G20) avainyritys, vaan se myös pääsi menestyksekkäästi tieteen ja teknologian innovaatiolautakuntaan vuonna 2020 saavuttaen yrityksen edistyksellisen kehityksen. Tällä hetkellä yritys on rakentanut maanlaajuisen myyntiverkoston, joka kattaa satoja edustajia ja toimistoja. Sen tuotteita myydään hyvin suurimmassa osassa maata. Se laajentaa myös aktiivisesti ulkomaisia ​​markkinoita ja parantaa jatkuvasti kansainvälistä kilpailukykyään.

SF-8300

Täysin automatisoitu hyytymisanalysaattori

Lue lisää

SF-9200

Täysin automatisoitu hyytymisanalysaattori

Lue lisää

SF-8200

Täysin automatisoitu hyytymisanalysaattori

Lue lisää

SF-8100

Täysin automatisoitu hyytymisanalysaattori

Lue lisää

SF-8050

Täysin automatisoitu hyytymisanalysaattori

Lue lisää

SF-400

Puoliautomaattinen hyytymisanalysaattori

Lue lisää