چه آزمایش‌های خونی برای اختلالات خونریزی انجام می‌شود؟


نویسنده: جانشین   

آزمایش‌های مورد نیاز برای بیماری‌های خونریزی‌دهنده شامل معاینه فیزیکی، بررسی آزمایشگاهی، آزمایش‌های ایمونولوژیک کمی، آزمایش‌های کروموزومی و ژنتیکی است.

۱. معاینه فیزیکی

مشاهده محل و توزیع خونریزی، وجود هماتوم، پتشی و اکشی، و همچنین وجود علائم بیماری‌های مرتبط مانند کم‌خونی، بزرگی کبد و غدد لنفاوی طحال، و کهیر، می‌تواند به تشخیص اولیه اینکه آیا این یک نوع بیماری خونی است یا خیر و انتخاب درمان مناسب بعدی کمک کند.

دوم. آزمایش‌های آزمایشگاهی

۱. آزمایش خون روتین: با توجه به تعداد پلاکت‌ها و میزان هموگلوبین، می‌توانیم میزان کاهش پلاکت‌ها و وضعیت کم‌خونی را درک کنیم.

۲. آزمایش بیوشیمیایی خون: با توجه به بیلی روبین تام سرم، بیلی روبین غیرمستقیم، تخم مرغ‌های متصل به سرم و LDH، زردی و همولیز را درک کنید.

۳. آزمایش انعقاد خون: برای درک اینکه آیا اختلالی در عملکرد لخته شدن خون با توجه به سطح پلاسمایی پروتئین فیبر، D-dimmer، محصولات تخریب پروتئین فیبر، کمپلکس کلوتین-آنتی‌ترومبین و مهارکننده فاکتور فعال‌کننده پلاسمین وجود دارد یا خیر.

۴. بررسی سلول‌های مغز استخوان: برای درک تغییرات گلبول‌های قرمز و سلول‌های گرانولوزا، یافتن علل و تمایز آنها از سایر بیماری‌های سیستم خونی.

III. تجزیه و تحلیل کمی ایمونولوژیکی

برای ارزیابی سطح پلاکت‌ها و آنتی‌ژن‌ها و آنتی‌بادی‌های مرتبط با فاکتورهای انعقادی.

IV. آنالیز کروموزوم و ژن

بیمارانی که نقص‌های ژنتیکی خاصی دارند را می‌توان با FISH و آزمایش ژنتیک تشخیص داد. FISH برای تعیین وجود انواع شناخته‌شده جهش ژنی استفاده می‌شود و آزمایش ژن برای غربالگری جهش‌های خاص بیماری‌های ژنتیکی استفاده می‌شود.

شرکت SUCCEEDER پکن، به عنوان یکی از برندهای پیشرو در بازار تشخیصی ترومبوز و هموستاز چین، دارای تیم‌های مجرب تحقیق و توسعه، تولید، بازاریابی، فروش و خدمات است که آنالایزرها و معرف‌های انعقادی، آنالایزرهای رئولوژی خون، آنالایزرهای ESR و HCT، آنالایزرهای تجمع پلاکتی را با گواهینامه‌های ISO13485، CE و FDA عرضه می‌کند.