Odolaren koagulazio-gutxiegitasuna tronbozitopeniarekin, koagulazio-faktoreen gabeziarekin, sendagaien efektuekin, anomalia baskularrekin eta gaixotasun batzuekin erlazionatuta egon daiteke. Sintoma anormalak badituzu, joan medikuarengana berehala eta jaso tratamendua medikuaren argibideen arabera. Ez hartu botikarik zeure kabuz.

1. Tronbozitopenia: anemia aplastikoa, purpura tronbozitopenikoa eta abar bezalako plaketa kopuru eskasak koagulazioan eragina du.

2. Koagulazio faktoreen gabezia: hemofilia bezala, koagulazio faktoreen gabezia hereditarioak eragiten du.

3. Drogen efektuak: aspirina eta heparina bezalako antikoagulanteen epe luzeko erabilera.

4. Anomalia baskularrak: odol-hodien pareta meheegia edo kaltetua dago, eta horrek odol-koagulazioan eragina du.

5. Gaixotasun faktoreak: Gibeleko gaixotasun larri batek koagulazio faktoreen sintesia murriztu dezake, eta horrek odola koagulatzea zaildu dezake. Odola koagulatzen ez bada, garaiz jo behar duzu medikuarengana, kausa argitu eta modu zehatzean tratatu. Babesari erreparatu eta lesioak saihestu ohiko uneetan.