Inimese keha normaalne hüübimisaeg varieerub sõltuvalt tuvastamismeetodist.
Järgnevalt on toodud mitu levinud tuvastusmeetodit ja nende vastavad normaalsed võrdlusvahemikud:
1 Aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT):
Normaalne võrdlusvahemik on üldiselt 25–37 sekundit. APTT peegeldab peamiselt hüübimisfaktorite VIII, IX, XI, XII jne funktsiooni sisemises hüübimisrajas.
2 Protrombiiniaeg (PT):
Normaalne kontrollväärtus on tavaliselt 11–13 sekundit. PT-d kasutatakse peamiselt hüübimisfaktorite II, V, VII, X jne funktsiooni hindamiseks välises hüübimisrajas.
3 Rahvusvaheline normaliseeritud suhe (INR):
Normaalne võrdlusvahemik on 0,8–1,2. INR arvutatakse PT väärtuse põhjal ja seda kasutatakse suukaudsete antikoagulantide (nt varfariini) terapeutilise toime jälgimiseks, et muuta eri laborite testitulemused võrreldavaks.
4 Fibrinogeen (FIB):
Normaalne võrdlusvahemik on 2–4 g/l. FIB on maksas sünteesitav plasma glükoproteiin, millel on hüübimisprotsessis võtmeroll. Trombiini toimel muundatakse see fibriiniks, moodustades verehüübe.
Tuleb märkida, et eri laborite testimisseadmed ja reagendid võivad erineda ning spetsiifilised normaalsed kontrollväärtused võivad olla veidi erinevad. Lisaks mõjutavad hüübimisaega ka mõned füsioloogilised tegurid (nt vanus, sugu, rasedus jne) ja patoloogilised tegurid (nt maksahaigus, veresüsteemi haigused, teatud ravimite võtmine jne). Seetõttu tuleb hüübimisaja tulemuste tõlgendamisel läbi viia põhjalik analüüs koos patsiendi konkreetse olukorraga.
PEKINGI JÄRELTULUTEHNOLOOGIA INC.
KONTSENTRATSIOONITEENUS HOOLDUSDIAGNOSTIKA
ANALÜSAATORI REAGENTIDE RAKENDAMINE
Beijing Succeeder Technology Inc. (aktsiakood: 688338) on alates asutamisest 2003. aastal sügavalt tegelenud koagulatsioonidiagnostikaga ning on pühendunud selle valdkonna liidriks saamisele. Pekingis asuva peakorteriga ettevõttel on tugev teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügimeeskond, mis keskendub tromboosi ja hemostaasi diagnostikatehnoloogia innovatsioonile ja rakendamisele.
Oma silmapaistva tehnilise tugevusega on Succeeder võitnud 45 patenti, sealhulgas 14 leiutise patenti, 16 kasuliku mudeli patenti ja 15 disainipatenti. Ettevõttel on ka 32 II klassi meditsiiniseadme toote registreerimistunnistust, 3 I klassi esitamise tunnistust ja EL CE-sertifikaat 14 tootele ning see on läbinud ISO 13485 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadi, et tagada toote kvaliteedi tipptase ja stabiilsus.
Succeeder ei ole mitte ainult Pekingi biomeditsiinitööstuse hüppeliselt areneva projekti (G20) võtmeettevõte, vaid saavutas 2020. aastal edukalt ka teaduse ja tehnoloogia innovatsiooninõukogu koha, saavutades ettevõtte hüppeliselt areneva arengu. Praeguseks on ettevõte ehitanud üles üleriigilise müügivõrgustiku, mis hõlmab sadu agente ja kontoreid. Selle tooteid müüakse hästi enamikus riigi osades. Samuti laiendatakse aktiivselt välisturge ja parandatakse pidevalt oma rahvusvahelist konkurentsivõimet.
Visiitkaart
Hiina WeChat