PEKINGI JÄRELTULUTEHNOLOOGIA INC.

Avaldati neljas oluline konsensusdokument, mille eestvedajaks oli Hiina Uurimishaiglate Assotsiatsiooni tromboosi ja hemostaasi komitee.

Hiina Uurimishaiglate Assotsiatsiooni tromboosi ja hemostaasi komitee ning Hiina Geriaatriaühingu laboriteaduse haru töötasid ühiselt välja „Ekspertide konsensuse hepariinilaadsete ravimite kliinilise jälgimise kohta“. Selle dokumendi, mille autoriteks on ühiselt tegutsenud mitme eriala eksperdid üle kogu Hiina, väljatöötamine võttis kaks aastat pärast arvukalt arutelusid ja muudatusi. Lõplik mustand lepiti lõpuks kokku ja avaldati 2025. aasta augustis ajakirjas Chinese Journal of Laboratory Medicine, 48. köide, 8. väljaanne.

See konsensus annab standardiseeritud juhised hepariinilaadsete ravimite laboratoorseks jälgimiseks, pakkudes usaldusväärsemat laboratoorset tuge kliinilise antikoagulantravi ohutuks ja tõhusaks rakendamiseks. Lõppkokkuvõttes on sellest kasu laiale patsientide ringile ning see muudab hepariini antikoagulantravi standardiseeritumaks ja täpsemaks.

KOKKUVÕTE

Hepariinilaadsed ravimid on trombemboolsete haiguste ennetamiseks ja raviks tavaliselt kasutatavad antikoagulandid. Nende ravimite nõuetekohane kasutamine ja asjakohane jälgimine on ravi ohutuse ja efektiivsuse tagamiseks üliolulised. See ekspertide konsensus tugineb asjakohasele sise- ja rahvusvahelisele kirjandusele, võttes täielikult arvesse hepariini kasutamise praegust olukorda ja edusamme. See kutsus kokku tromboosivastase valdkonna ekspertide paneeli, kuhu kuulusid nii labori- kui ka kliinilised eksperdid, et arutada hepariini näidustusi, annustamist ja jälgimist. Eelkõige selgitati laboratoorsete näitajate, näiteks anti-Xa aktiivsuse kliinilist rakendamist ja sõnastati ekspertide soovitused eesmärgiga edendada hepariini ohutut ja tõhusat kasutamist ning standardiseerida laboratoorset jälgimist.See artikkel on kordustrükk allikast: Tromboos ja hemostaas (CSTH).

Beijing Succeeder Technology Inc. (aktsiakood: 688338) on alates asutamisest 2003. aastal sügavalt tegelenud koagulatsioonidiagnostikaga ning on pühendunud selle valdkonna liidriks saamisele. Pekingis asuva peakorteriga ettevõttel on tugev teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügimeeskond, mis keskendub tromboosi ja hemostaasi diagnostikatehnoloogia innovatsioonile ja rakendamisele.

Oma silmapaistva tehnilise tugevusega on Succeeder võitnud 45 patenti, sealhulgas 14 leiutise patenti, 16 kasuliku mudeli patenti ja 15 disainipatenti. Ettevõttel on ka 32 II klassi meditsiiniseadme toote registreerimistunnistust, 3 I klassi esitamise tunnistust ja EL CE-sertifikaat 14 tootele ning see on läbinud ISO 13485 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadi, et tagada toote kvaliteedi tipptase ja stabiilsus.

Succeeder ei ole mitte ainult Pekingi biomeditsiinitööstuse hüppeliselt areneva projekti (G20) võtmeettevõte, vaid saavutas 2020. aastal edukalt ka teaduse ja tehnoloogia innovatsiooninõukogu koha, saavutades ettevõtte hüppeliselt areneva arengu. Praeguseks on ettevõte ehitanud üles üleriigilise müügivõrgustiku, mis hõlmab sadu agente ja kontoreid. Selle tooteid müüakse hästi enamikus riigi osades. Samuti laiendatakse aktiivselt välisturge ja parandatakse pidevalt oma rahvusvahelist konkurentsivõimet.