Las pruebas necesarias para las enfermedades hemorrágicas incluyen examen físico, examen de laboratorio, prueba inmunológica cuantitativa, prueba cromosómica y genética.

I. Examen físico

La observación de la localización y distribución del sangrado, si hay hematomas, petequias y eccemas, así como si hay signos de enfermedades relacionadas como anemia, agrandamiento del hígado y de los ganglios linfáticos esplénicos, urticaria, puede ser propicia para el diagnóstico preliminar de si se trata de un tipo de enfermedad de la sangre y la posterior selección del tratamiento adecuado.

II. Pruebas de laboratorio

1. Examen de rutina de sangre: según el número de plaquetas y el contenido de hemoglobina, podemos comprender el grado de reducción de plaquetas y la situación de anemia.

2. Examen bioquímico de sangre: de acuerdo con la bilirrubina total sérica, la bilirrubina indirecta, los huevos unidos al suero y la LDH, comprenda la ictericia y la hemólisis.

3. Prueba de coagulación: para comprender si hay alguna anomalía en la función de coagulación sanguínea según el nivel plasmático de proteína de fibra, dímero D, productos de degradación de proteína de fibra, el complejo de clotina-antitrombina y el inhibidor del factor activador de plasmina.

4. Examen de células de la médula ósea: para comprender los cambios de los glóbulos rojos y las células de la granulosa, descubrir las causas y distinguirlos de otras enfermedades del sistema sanguíneo.

III. Análisis cuantitativo inmunológico

Evaluar el nivel de plaquetas y antígenos y anticuerpos relacionados con factores de coagulación.

IV. Análisis de cromosomas y genes

Los pacientes con ciertos defectos genéticos pueden diagnosticarse mediante FISH y pruebas genéticas. La FISH se utiliza para determinar si existen tipos conocidos de mutaciones genéticas, y las pruebas genéticas se utilizan para detectar mutaciones específicas de enfermedades genéticas.

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